Присоединение - спирт
Cтраница 2
Присоединение спиртов к сероуглероду в присутствии основания приводит к ксантогенатам. [16]
Присоединение спиртов или фенолов к простому виниловому эфиру ведет к образованию смешанных ацеталей. [17]
Присоединение спиртов часто происходит самопроизвольно ( экзотермическая реакция) и приводит к образованию полуацеталей. [18]
Присоединение спиртов к альдегидам и кетонам происходит быстро в слабокислых или основных растворах. Первичные аддук-ты, известные под названием гемиацеталей и гемикеталей, неустойчивы в той же степени, что и геж-диолы. [19]
 |
Резонанс в изоцианатах. [20] |
Присоединение спиртов и тиолов к изоцианатам приводит к образованию уретанов. Фенилизоцианаты обычно применяются в качестве реагентов для получения характерных твердых производных спиртов и тиолов. [21]
Присоединение спирта к кетонам, в отличие от альдегидов, происходит с большим трудом. [22]
Присоединение спирта к кетонам в отличие от альдегидов происходит с большим трудом. [23]
Присоединение спирта к кетонам в отличие от альде гидов происходит с большим трудом. [24]
Присоединение спирта с образованием соответствующего оксима протекает стереоспецифично. [25]
Присоединение спирта к органической кислоте может быть ускоренно кислотным катализом, при котором сначала происходит присоединение протона к электроотрицательному атому кислорода карбоксильной группы. [26]
Присоединение спиртов в присутствии катализаторов основного характера приводит к индивидуальному веществу. Кислотным катализатором может быть как обыкновенная кислота, например серная кислота, так и некоторые другие электрофильные соединения, например трехфтористый бор. [27]
Присоединение спирта к органической кислоте может быть ускоренно кислотным катализом, при котором сначала происходит присоединение протона к электроотрицательному атому кислорода карбоксильной группы. [28]
Присоединение спиртов в присутствии катализаторов основного характера приводит к индивидуальному веществу. Кислотным катализатором может быть как обыкновенная кислота, например серная кислота, так и некоторые другие электрофильные соединения, например трехфтористый бор. [29]
Присоединение спиртов к нитрилам под действием оснований обычно осуществляют при комнатной температуре. Повышение температуры смещает равновесие реакции в сторону исходных веществ. Тем не менее, если с повышением температуры улучшается растворимость нитрила в спирте, нагревание реакционной смеси оказывается целесообразным из. [30]
Страницы: 1 2 3 4