Cтраница 1
Присоединение водорода в места 1 и 4 сопряженной системы для соединений этого типа совершенно не имеет места. Отдельные двойные связи гидрируются самостоятельно и независимо друг от друга, как в несопряженных двуэтиленовых системах. Для этого типа Лебедев считает возможными два подтипа. [1]
Присоединение водорода к соединениям этого типа не идет избирательно и наряду с присоединением одной молекулы водорода как по правилу Тиле, так и вопреки ему идет присоединение сразу двух молекул водорода к обеим двойным связям. Ко II типу Лебедев относил дивинил, изопрен, пиперилен, диизопропенил. [2]
Присоединение водорода к группе СН: N или С: N происходит очень легко при действии натрия и спирта или амальгамы натрия. [3]
Присоединение водорода к ю-нитростиролам и 7-нитростильбенам сильно зависит от среды, в которой ведется гидрирование. [4]
Присоединение водорода по двойной связи С13 - Qso изоиндолобенз-азепинов (2.851), (2.853) и ( 2.860, а) происходит на катализаторе Адамса [659, 669, 682] либо палладие, осажденном на угле [581], при комнатной температуре с высокими выходами. [5]
Присоединение водорода ( гидрирование) происходит с разрывом двойной связи карбонильной группы альдегида и превращением ее в простые связи. [6]
Присоединение водорода ( гидрирование) происходит с разрывом двойной связи карбонильной группы альдегида. [7]
Присоединение водорода ( гидрирование) кето нов происходит в условиях, аналогичных таковым при восстановлении альдегидов. [8]
Присоединение водорода ( гидрирование) происходит с разрывом двойной связи карбонильной группы альдегида. [9]
Присоединение водорода ( гидрирование) к кетонам происходит в тех же условиях, что и при восстановлении альдегидов. [10]
Присоединение водорода к муравьиному альдегиду приводит к метиловому спирту, а к уксусному альдегиду - к этанолу. [11]
Присоединение водорода к я-связям алкенов, алкинов и других ненасыщенных углеводородов до сих пор относят к реакциям восстановления. Однако ранее было показано, что гидрирование ненасыщенных углеводородов не изменяет степени окисления атома углерода и атома водорода и не может быть отнесено к реакциям окисления-восстановления. [12]
Присоединение водорода и условиях деструктивной гидрогенизации никогда не бывает полным. Даже если взять водород в заведомо недостаточном количестве, то он все же целиком не используется и при достаточной продолжительности опыта. При более высоких давлениях абсолютное количество присоединяющегося водорода при прочих равных условиях, конечно, увеличивается, но относительное количество его уменьшается, так что при начальных давлениях 100 - 200 ат и достаточно глубоком процессе гидрогенизации на присоединение идет не более 30 - 35 % взятого водорода; остальная часть его может быть обнаружена в свободном состоянии в газах гидрогенизации. [13]
Присоединение водорода при деструктивной гидрогенизации парафина, по мнению некоторых авторов [38], происходит лишь по месту образующихся в процессе крекинга свободных осколков молекул ( радикалов), а но по месту кратных связей более стабильных продуктов крекинга, непредельных углеводородов, так как высокая температура процесса должна препятствовать этому последнему направлению реакции. Однако ближайшее исследование гидрогенизации непредельных углеводородов не вполне соответствует такому представлению. [14]
Присоединение водорода к ненасыщенным С - С-ивязям достигается с помощью большого числа реакций, которые могут бить разделены на две группы. [15]