Присоединение - водород
Cтраница 3
Присоединение водорода к различным фурановым соединениям может быть осуществлено как каталитическим путем, так и с помощью водорода in statu nascendi и косвенными методами. [31]
Присоединение водорода к кратным углерод-углеродным связям протекает легко и используется очень часто. Обычная неактивированная кратная связь не восстанавливается реагентами, пригодными для восстановления активированных двойных связей ( например, цинком и соляной кислотой, амальгамой натрия, натрием в спирте, см. стр. В противоположность этому как активированные, так и неактивированные двойные связи и ацетилен можно каталитически гидрировать газообразным водородом. В качестве катализаторов гидрирования применяют металлы подгрупп, их окислы и сульфиды. В лаборатории используют в основном металлы. [32]
 |
Схема присоединения атомов. [33] |
Присоединение водорода по изолированной двойной углерод-углеродной связи в присутствии благородных металлов, скелетного никелевого и других активных никелевых катализаторов ( см. 1.6.1) в большинстве случаев происходит легко при температуре 20 - 25 С и давлении водорода 1 - 4 атм. [34]
Присоединение водорода в этом случае начинается раньше, чем произойдет отрыв водорода под влиянием основного катализатора. [35]
Присоединение водорода к различным химическим соединениям называется гидрированием. [36]
Присоединение водорода подобным же образом происходит и в присутствии палладия, который еще более способствует 1 4-присоединению. [37]
Присоединение водорода к алкенам, которое осуществляется только под действием соответствующих металлических катализаторов, таких как, например, Ni, Pt и Pd, приводит обычно к образованию с-продуктов. Нескомпенсированные валентности тех атомов металла ( например, никеля), которые расположены на поверхности кристалла, в отличие от скомпенсированных валентностей атомов металла, расположенных внутри кристалла, направлены преимущественно в стороны от поверхности. В результате, и это существенно, как этилен, так и водород реагируют с поверхностью металла экзотермически и обратимо. Молекулы этилена адсорбируются на поверхности металла за счет своих я-электронов, чего не происходит с этаном. В молекулах водорода нет таких я-электронов, но экзотермическая адсорбция водорода на поверхности металлов свидетельствует о значительном ослаблении связи между атомами. [38]
Присоединение водорода к карбонильной группе а р-ненасы-щенных альдегидов происходит независимо от гидрирования двойной углеродной связи. [39]
Присоединение водорода и карбоксильной группы по двойной связи при кислотном катализе всегда протекает по правилу Марковникова. Вследствие этого только из этилена получается пропионовая кислота, а из его гомологов - ос-метилпроизводные кислот. Особый интерес данный метод представляет для синтеза неокислот из изоолефинов, оксида углерода и воды. [40]
Присоединение водорода произведено в присутствии платиновой черни в приборе Ипатьева для больших давлений. Гидрогенизация сопровождается большим тепловым эффектом и почти заканчивается в 10 - 15 минут. При постоянном взбалтывании углеводород выдержан в приборе сутки. [41]
Присоединение водорода идет по всем возможным направлениям 1 2; 3 4 и 1 4 и далее до вполне насыщенного соединения одновременно. Сопряженная система исчезает не с концом присоединения первой молекулы, как в первом типе, а значительно позже. Момент исчезновения сопряженной системы мы называем критической точкой гидрогенизации сопряженной системы. Кривая гидрогенизации этого типа имеет сложную форму: до критической точки - это горизонтальная линия; после критической точки имеется несколько участков, отвечающих гидрогенизации тех этиленовых, которые образовались при частичной гидрогенизации молекул до критической точки. [42]
Присоединение водорода направляется исключительно в положение 1 2 и 3 4 или, что то же, двойные связи сопряженной системы гидрогенизируются независимо. Кривые гидрогенизации этого типа имеют различную форму в зависимости от равноценности или неравноценности отдельных связей по степени замещения. [43]
 |
Схематическое изображение строения. а - аммиака, 6 - шн-оксимов, в - анти-оксимов ароматических альдегидов. [44] |
Присоединение водорода к ароматическим кетонам в различных - условиях приводит к различным продуктам. [45]
Страницы: 1 2 3 4