Cтраница 1
Присоединение йодистого водорода к эруковой кислоте проводят в ледяной уксусной кислоте, насыщенной хлороводородом. [1]
Присоединение йодистого водорода к ненасыщенным соединениям часто происходит легче, чем аналогичная реакция присоединения хлористого и бромистого водорода ( ср. В большинстве случаев реакцию ведут с водной иодистоводород-н о и кислотой или с раствором подпетого водорода в ледяной уксусной кислоте. Присоединяя подпетый водород к эруковой кислоте, получают и о д б е г е н о в у ю кислоту. Кальциевая соль последней представляет собой применяемый в терапии сайодин. [2]
Присоединение фтористого, хлористого и йодистого водорода всегда ведет к получению 1 1-дигалогенопроизводных [1025, 1105, 1106], что согласуется с правилом Марковникова. Перекиси, температура процесса и характер катализатора не оказывают влияния на направление присоединения по причинам, которые рассматривались выше ( см. стр. [3]
Кинетика присоединения йодистого водорода к оле-финам обстоятельно не изучалась. [4]
Радикально-цепное, присоединение фтористого и йодистого водорода к олефинам не наблюдалось. В случае йодистого водорода присоединение атома иода к олефину является эндотермичным процессом и оказывается слишком медленным для цепной реакции, даже при условии, что стадия отрыва водорода должна быть благоприятной. [5]
Напишите реакции присоединения йодистого водорода при действии его на: а) 2-метил - З - гексен; б) 2-метил - 2-гексен; в) 3-гексен. В каких из этих реакций не имеет значения правило Марковникова. В какой из них возможно образование смеси двух изомерных галогенпроизводных. [6]
Структурные эффекты в реакциях присоединения йодистого водорода подробно изучались Харашем и Уит-мором с сотрудниками. [7]
Какие вещества образуются при присоединении йодистого водорода к триметилэтилену и изопропил-этилену. [8]
Бертло [1] сообщает о медленном присоединении йодистого водорода - к ацетилену при действии концентрированной йодисто-водородной кислоты при обыкновенной температуре. Он установил, что сначала образуется йодистый винил, а дииодэтилиден может быть получен только после продолжительного контакта с концентрированной кислотой. [9]
Так же с разрывом кольца идет присоединение йодистого водорода. [10]
Тем не менее, перекиси значительно ускоряют присоединение йодистого водорода к олефинам по нормальному полярному механизму. [11]
Иодистоводородная кислота при 280 разрывает цепь с присоединением йодистого водорода. Одновременно при этом имеет место изомеризация циклогексана в метилциклопентан. [12]
Сведений о получении 2 5-дийод - 1 4-диоксана в литературе не имеется; по-видимому, его можно получить путем регулируемого присоединения йодистого водорода к 1 4-диоксадиену. [13]
Если взять за исходный материал пропиловый спирт, из него можно получить йодистый пропил; отщеплением от йодистого пропила йодистого водорода из него получается пропилен; присоединением йодистого водорода к пропилену снова получается йодистый пропил, но изомерный с предыдущим, йодистый изопропил, а из него, заменой иода гидроксилом, получается изо-пропиловый спирт, изомерный с тем пропиловым спиртом, который служил исходным материалом. [14]
С другой стороны, в алленах вследствие невозможности нахождения л-электроиов молекулы в одной плоскости электронное взаимодействие двух колец затруднено и поэтому алленовые соединения являются реакцнонноспособнымн, неустойчивыми веществами. При присоединении йодистого водорода к алленам появляется возможность электронного взаимодействия между двумя ядрами, что ведет к снижению свободной энергии и понижению реакционной способности образующегося соединения. [15]