Присоединение - фенол
Cтраница 1
Присоединение фенолов происходит, по-видимому, труднее, что, вероятно обусловлено меньшей нуклеофильностью арилоксиионов. [1]
Присоединение фенолов к изоцианатам протекает медленнее, чем присоединение спиртов, и требует применения катализаторов или повышенных температур. [2]
Реакция присоединения фенола к эпихлоргидрину может протекать в нейтральной, кислой или щелочной среде. [3]
Реакция присоединения фенола к зпихлоргидрину может протекать в нейтральной, кислой или щелочной среде. [4]
Продукты присоединения фенолов к хинону отличаются интенсивной окраской и той легкостью, с которой они распадаются в растворах на свои составные части. [5]
Феноло-спирты представляют собою простейшие продукты присоединения фенолов к формальдегиду в щелочной среде ( стр. Они могут образоваться при отношении 1 1 - 1 4 молей формальдегида к 1 молю фенола в присутствии 1 5 - 3 % едкого натра или гидрата окиси кальция в качестве катализатора. Реакцию проводят при 50 в течение 6 - 12 час. Образовавшиеся таким образом продукты - маловязкие жидкости, содержащие 50 - 60 % феноло-спиртов. Даже при длительном хранении не происходит значительного увеличения их вязкости; они могут быть разбавлены водой в любых отношениях, причем вязкость растворов практически мало отличается от вязкости воды. Феноло-спирты могут быть получены и в безводном состоянии в результате отгонки воды под вакуумом при низких температурах. Безводные феноло-спирты также представляют собою сравнительно маловязкие жидкости, способные легко пропитывать волокнистые наполнители. [6]
Феноло-спирты представляют собою простейшие продукты присоединения фенолов к формальдегиду в щелочной среде ( стр. Они могут образоваться при отношении 1 1 - 1 4 молей формальдегида к 1 молю фенола в присутствии 1 5 - 3 % едкого натра или гидрата окиси кальция з качестве катализатора. Реакцию проводят при 50 в течение 6 - 12 час. Образовавшиеся таким образом продукты - маловязкие жидкости, содержащие 50 - 60 % феноло-спиртов. Даже при длительном хранении не происходит значительного увеличения их вязкости; они могут быть разбавлены водой в любых отношениях, причем вязкость растворов практически мало отличается от вязкости воды. Феноло-спирты могут быть получены и в безводном состоянии в результате отгонки воды под вакуумом при низких температурах. Безводные феноло-спирты также представляют собою сравнительно маловязкие жидкости, способные легко пропитывать волокнистые наполнители. [7]
 |
Усталостная прочность капроновых волокон в зависимости от степени вытягивания исходного волокна. [8] |
Такие диизоцианаты представляют собой продукт присоединения фенола или о-хлорфенола к диизоцианату. В процессе взаимодействия блокированного диизоцианата с полк-амидом эти соединения отщепляются и реакция диизоциана та с полиамидом протекает по обычной схеме. [9]
Хлористый алюминий применяют обычно для осуществления присоединения фенолов к фталевому ангидриду с образованием оксикетокислот ( см. стр. В этом случае требуется по меньшей мере 2 моля катализатора на 1 моль фталевого ангидрида. Применение молекулярных эквивалентов фталевого ангидрида и хлористого алюминия ведет к образованию фталеинов. [10]
Применение метйксиметиловых и тетрагидропиранило-вых эфиров ( последние получаются присоединением фенолов к ди-гидропирану) позволяет регенерировать исходный фенол при обработке разбавленной водной кислотой. Известную ценность представляет также р-метоксиэтоксиметильная [ 88в ] защитная группа. [11]
Образование же насыщенного эфира в таком случае является логическим следствием низкотемпературного присоединения фенола непосредственно к олефину. Этот же механизм может объяснить образование фторированного винилфенило-вого эфира, C6H5OCFCC1CF3, как одного из продуктов прямой реакции фенолята натрия с 2-хлор - 1 1 1.3 3 3-гексафторпропаном ( CF3CC1HCFS) [14], Первой стадией реакции, очевидно, является дегидрофторирование, после чего последовательно протекают присоединение и элиминирование. [12]
Образование в молекулах внутримолекулярных водородных связей снижает способность этих молекул к реакциям присоединения фенолов к саркозиновому ангидриду. В то же время 1-оксиантра инон и нафта-зарин таких продуктов присоединения не дают. Но уже ализарин, имеющий свободную, не участвующую в образовании внутримолекулярной водородной связи оксигруппу, присоединяет саркозиновый ангидрид. [13]
Из аналитических реакций, позволяющих определять малые концентрации фенола ( см. библиографию), выбрана реакция присоединения фенола к хлор-диазопаранитробензолу. [14]
Позднее было найдено, что от некоторых смешанных ацеталей ацетальдегида, а именно от ацсталей, получающихся путем присоединения фенола к виниловому эфиру ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2