Cтраница 1
Присоединение элементов воды к непредельным соединениям по месту этиленовых связей осуществляется действием серной кислоты или органических кислот. С серной кислотой олефины образуют алкилсер-ные кислоты, которые гидролизуются в соответствующие спирты. [1]
Присоединение элементов воды ( гидратация) может обычно происходить по месту двойной связи терпеновых соединений. Присоединение воды к терпеновым углеводородам протекает при каталитическом действии кислот. Гидратированные производные терпенов часто также получаются путем омыления галоидо-производных терпенов; при этом происходит замена галоида на водный остаток. [2]
Присоединение элементов воды к этиленовым углеводородам происходит в присутствии таких веществ, как серная кислота, хлористый цинк и др. Эти вещества, ускоряя во много раз реакцию гидратации, в конце процесса остаются в неизменном виде. [3]
Присоединение элементов воды к таким непредельным частицам будет происходить, следуя общему закону взаимного влияния, таким образом, что гндроксил будет становиться преимущественно к углероду, находящемуся под ближайшим влиянием гидроксила или хлора, и получится СН3СНОНС1 и СН3СН ( ОН) 2, подобно тому как гидроксил хлорноватистой кислоты становится в хлористом виниле к углероду, находящемуся под ближайшим влиянием хлора. В последнем случае получается СН СНС1 НОС1 СН СЛ-СНСЮН. Это тело быстро превращается в монохлора лдегид: СН. [4]
Направление присоединения элементов воды определяется стабильностью промежуточного иона карбония, как и в случае присоединения элементов галогеноводородных кислот. [5]
Гидролитические ферменты катализируют присоединение элементов воды. Например, щелочные и кислые фосфатазы гидроли-зуют фосфорные зфиры в щелочной и кислой среде соответственно. [6]
Второй стадией является присоединение элементов воды к алкеновой двойной связи. [7]
Специфической реакцией является присоединение элементов воды по этиленовой связи при гидроборировании в щелочной среде с участием перекиси водорода. [8]
Гидроокиси ( продукты присоединения элементов воды к окислам) могут обладать: а) кислотным, б) основным и в) амфотерным характером. [9]
Гидроокиси ( продукты присоединения элементов воды к окислам) могут обладать: а) кислотным, б) основным и в) амфотерным характером. [10]
Гидратацией называется процесс присоединения элементов воды к молекуле непредельного углеводорода. [11]
Гидратация представляет собой реакцию присоединения элементов воды к молекулам органических соединений без разложения последних. [12]
Первый метод состоит в присоединении элементов воды действием серной кислоты при - 20 на цитронеллаль, предварительно защищенный по альдегидной группе бисульфитом натрия. Продукт гидратации разрушают затем щелочью и выделившийся альдегид извлекают растворителем. [13]
Эта схема интерпретирует обе реакции как процессы присоединения элементов воды по тройной связи дегидробензола, а не как реакции гидролиза или обмена кислотного остатка на гидроксил. Все это заставляет считать рассматриваемые реакции как каталитические. [14]
Пенициллоиновая кислота получается из пенициллина в результате присоединения элементов воды и является дикарбоновой кислотой, содержащей в тиазолидиновом цикле иминогруппу. В то же время сам пенициллин, как показывает электрометрическое титрование, является одноосновной кислотой, не содержащей основных групп. Отсюда следует, что а-карбоксильная группа пенициллоиновой кислоты образуется путем гидролиза амидной связи, и самому пенициллину должна быть приписана формула I, содержащая конденсированную систему тиазолидинового и 4-лактамного циклов. [15]