Cтраница 2
Этот промышленно важный процесс ( оксо-синтез) включает присоединение монооксида углерода и водорода к алкенам, приводящее к альдегидам, содержащим на один углеродный атом больше, чем исходный ал-кен. Реакция катализируется гидридотрикарбонилкобальтом, образующимся в реакционной среде из октакарбонилдикобальта через гидридотетракарбонилкобальт ( схема 389) ( см. также разд. Скорость гидроформилирования определяется природой алкена, причем для неразветвленных концевых олефинов она существенно больше, чем для более замещенных соединений. Медленной стадией этого процесса является, по-видимому, присоединение гидрида металла к алкену. [16]
![]() |
Электронная структура элементов III главной подгруппы периодической системы. [17] |
Но между этими двумя экстремальными случаями известны также переходы. Так, структура боргидридов щелочноземельных металлов имеет характер, промежуточный между ионным и ковалентным. Комплексные гидриды металлов или двойные гидриды, содержащие в качестве центрального атома элемент III основной подгруппы с координационным числом 4, могут иметь ионный, ковалентный или переходный характер. Наряду с водородом они могут содержать другой лиганд, связанный с металлом ионно или ковалентно. Такие соединения можно получить присоединением гидридов металлов к гидридам элементов III главной подгруппы периодической системы или к алкокси -, алкил -, арил -, галоген - и другим производным этих элементов. [18]