Присоединение - гидридсилан
Cтраница 1
Присоединение гидридсиланов к олефиновым углеводородам в присутствии перекиси бензоила проводили при нагревании в колбе, в которую последовательно загружали олефин, гидридсилан и перекись бензоила. [1]
Присоединение гидридсиланов к аллиловым эфирам проходит по двойной связи аллильной группы. [2]
Присоединение гидридсиланов к аллиловым эфирам проходит против правила Марковникова. [3]
Присоединением гидридсиланов к непредельным соединениям ряда ферроцена, полученным при дегидратации указанных спиртов, нетрудно будет перейти к соответствующим ферроценилкремнийорганическим мономерам. [4]
Реакция присоединения гидридсиланов к кислородсодержащим непредельным соединениям является одним из наиболее удобных методов получения многих кислородсодержащих кремнийорганических соединений. [5]
Реакция присоединения гидридсиланов к непредельным органическим соединениям представляет значительный интерес как метод получения кремнийорганических мономеров различного строения. Большинство работ в этой области посвящено присоединению гидридсиланов к непредельным соединениям по двойной связи с получением предельных кремнийорганических продуктов, в различной степени способных к реакции поликонденсации. [6]
Реакции присоединения гидридсиланов к ненасыщенным соединениям, содержащим вторую функциональную группу, известен и широко применяется для получения разнообразных карбофункшю-нальных силанов. Такие карбо-функциональные мономеры получены в большом разнообразии, исследованы их реакции, в первую очередь превращения в карбо-функциональные полиорганосилоксаны. [7]
Установлено, что присоединение гидридсиланов к олефинам нормального строения проходит с большими выходами, чем к олефинам изострое-ния. [8]
Для выяснения порядка присоединения гидридсиланов к аллиловым эфирам был проведен гидролиз продукта присоединения триэтилсилана к аллиловому эфиру валериановой кислоты. [9]
Для объяснения порядка присоединения гидридсиланов к непредельным соединениям в реакциях, катализируемых основаниями, Нозакурой [18] предложен ионный механизм. [10]
Для изучения порядка присоединения гидридсиланов к моно - и диал-лилпроизводным кремния нами проводилось спектроскопическое исследование ( ИК спектры) строения соединений, полученных присоединением трихлорсилана к трихлораллил - и дихлордиаллилсилану, а также ряда кремнийуглеводородов, синтезированных на основе продуктов присоединения трихлорсилана к различным моно - и диаллилпроизводным кремния. [11]
 |
Инфракрасный спектр ( СН3 СвН581 [ СН2СН2СНг8ЦСвНв з ] г. [12] |
При изучении реакции присоединения гидридсиланов к аллилпроизводным кремния установлено, что активность двойной связи в моно-и диаллилпроизводных кремния зависит от природы атомов и групп, связанных с атомом кремния. При замене алкильных радикалов в триал-килаллил - и диалкилдиаллилсиланах на заместители электроотрицательного характера ( атом хлора, фенильный радикал) двойная связь в ал-лильном радикале становится более активной. [13]
Гидролитическим расщеплением продуктов присоединения гидридсиланов к аллилоксисиланам получены кремнийорганические спирты с у-положением группы ОН. [14]
Наиболее хорошо изучена реакция присоединения гидридсиланов к акрилонитрилу, аллилцианату и эфирам акриловой кислоты. Реакция присоединения гидридсиланов к акрилонитрилу была изучена в присутствии почти всех инициаторов реакции присоединения. Цианэтилирование трихлорсилана проходит с хорошими выходами продуктов присоединения в присутствии органических оснований, амидов кислот, никеля Ренея, платины на угле и платинохлористоводородной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3