Cтраница 2
ИК-спектр гидроперекиси трет, бутила в присутствии циклогексанона отличается от спектра чистой гидроперекиси, что указывает на присоединение гидроперекиси к карбонильной группе кетона. Образовавшееся перекисное соединение распадается на свободные радикалы с большей скоростью, чем гидроперекись трет. Характер зависимости k от концентрации циклогексанона указывает на то, что присоединение гидроперекиси происходит по обратимой реакции. [16]
Изучение образования свободных радикалов методом ингибиторов в системе метилэтилкетон - гидроперекись кумила ( растворитель - хлорбензол) показало [40], что и в этом случае происходит присоединение гидроперекиси к кетону, в результате чего увеличивается скорость образования свободных радикалов. [17]
Оксиперекись распадается на радикалы с другой константой скорости, чем гидроперекись. Поэтому равновесное присоединение гидроперекиси к кетону изменяет скорость образования радикалов. В этой системе ( растворитель - хлорбензол) скорость образования радикалов ( рис. 10) растет с увеличением концентрации кетона при постоянной концентрации исходной гидроперекиси. [19]
ИК-спектр гидроперекиси трет, бутила в присутствии циклогексанона отличается от спектра чистой гидроперекиси, что указывает на присоединение гидроперекиси к карбонильной группе кетона. Образовавшееся перекисное соединение распадается на свободные радикалы с большей скоростью, чем гидроперекись трет. Характер зависимости k от концентрации циклогексанона указывает на то, что присоединение гидроперекиси происходит по обратимой реакции. [20]
![]() |
Зависимость константы скорости распада гидроперекиси трет, бутила на свободные радикалы от концентрации циклогексанона при различных температурах ( в С. [21] |
При изучении распада гидроперекиси трет. Образовавшееся перекисное соединение распадается на свободные радикалы с большей скоростью, чем гидроперекись трет. Характер зависимости ki от концентрации циклогексанона указывает на то, что присоединение гидроперекиси происходит по обратимой реакции. [22]