Cтраница 1
Присоединение алкильных групп, проявляющих ( /) и ( 4 - М) - эффекты, приводит к активации орто - и пара-положений ароматических ядер за счет перераспределения электронной плотности и к повышению основности образующегося ароматического соединения. Это способствует ускорению атаки электро-фильных агентов, если роль стерических препятствий не является преобладающей. [1]
Для различных реакций конденсации, например для присоединения алкильных групп к атому углерода, применяются алюмосиликатные катялизаторы. [2]
Для различных реакций конденсации, например для присоединения алкильных групп к атому углерода, применяются алюмосиликатные катализаторы. [3]
Различные методы каталитических конденсаций, связанные с присоединением алкильной группы к атому углерода и называемые обычно алкилированием, широко применяются в нефтеперерабатывающей промышленности. В анилинокрасочной промышленности большее значение имеют реакции присоединения алкильных групп к атомам азота или кислорода. [4]
При действии на галоидных алкилов образуется соль с присоединением новой алкильной группы. При нагревании аммиака с галоидным алкилом образуется первичный амин. [5]
На окиси алюминия 19 ] выхрд диал нланилинов ( присоединение алкильной группы у йзота зависит, при одинаковых условиях, от строения и молежулярной-массы фира. [6]
Спектры соединений, обладающих строением псевдокумольного типа и синтезированных путем присоединения алкильной группы к одному из трех изомерных ксилолов, в значительной степени повторяют специфические особенности спектров исходных продуктов. Контуры этих спектров по своему общему виду напоминают контуры спектров соответствующих ксилолов. [7]
Эти данные позволяют считать, что наблюдаемая глубокая перегруппировка алкильной группы происходит до присоединения алкильной группы к ароматическому ядру. [8]
Реакция ароматических углеводородов с моноолефинами в условиях кислотного катализа протекает исключительно в сторону присоединения алкильных групп к ароматическому кольцу. Напротив, в условиях основного катализа взаимодействие ароматических углеводородов с моноолефинами состоит в алкили-ровании боковых цепей. Таким образом, эта реакция отличается тем, что позволяет каталитическим путем наращивать ал-кильную группу в арилалкане. Для этого арилалканы должны обладать бензильным водородом. В качестве олефинов здесь могут быть использованы этилен, пропилен; в меньшей степени пригодны бутилены. Сопряженные диолефины, бутадиен или изопрен, дают арилалкилароматические углеводороды. [9]
При алкилировании нафталина тепловыделение и константы равновесия несколько выше, чем при алкилировании бензола, причем присоединение алкильной группы в положения 1 и 2 протекают с близкими термодинамическими характеристиками. [10]
Мы рассчитали октетные рефракции для насыщенных групп, считая их концевыми; указаны изменения поляризуемости при присоединении алкильных групп к углеродным атомам. Рефракции ненасыщенных и сопряженных заместителей сведены в групповую рефракцию с учетом всех электронов. [11]
В аналитической химии указанные методы применяют для идентификации алкилированных ароматических углеводородов, так как окислением устанавливают место присоединения алкильной группы к кольцу. Обычно для этого применяют хромовую кислоту в сернокислотном растворе или перманганат калия в щелочном растворе. Для аналитических целей следует предпочесть перманганатное окисление, так как очистка карбоновых кислот, полученных методом окисления хромовой кислотой, при малых количествах бывает более трудной. Соединения с группами, чувствительными к щелочам ( например, нитроалкилбензолы), требуют окисления в кислой среде. Ксилол хорошо окисляется до фталевой кислоты только перманганатом. [12]
В аналитической химии указанные методы применяют для идентификации алкилированных ароматических углеводородов, так как окислением устанавливают место присоединения алкильной группы к кольцу. Обычно для этого применяют хромовую кислоту в сернокислотном растворе или перманганат калия в щелочном растворе. Для аналитических целей следует-предпочесть перманганатное окисление, так как очистка карбоновых кислот, полученных методом окисления хромовой кислотой, при малых количествах, бывает более трудной. Соединения с группами, чувствительными к щелочам ( например, нитроалкилбензолы), требуют окисления в кислой среде. Ксилол хорошо окисляется до фталевой кислрты только перманганатом. [13]
Установлено, что при высокой температуре реакции алкилированин сопутствует реакция доалкилировашш. При 400 - 450 не только затрудняется присоединение алкильной группы к исходному моноалкилбен-золу, но также наблюдается отщепление алкильных групп от взятого в реакцию углеводорода с образованием бензола. По легкости отщепления из бензольного кольца алкильные группы могут быть расположены в следующем порядке: изопропил, этил и метил. [14]
Различные методы каталитических конденсаций, связанные с присоединением алкильной группы к атому углерода и называемые обычно алкилированием, широко применяются в нефтеперерабатывающей промышленности. В анилинокрасочной промышленности большее значение имеют реакции присоединения алкильных групп к атомам азота или кислорода. [15]