Cтраница 1
Присоединение гидроксильных групп к олефинам, ненасыщенным спиртам жирного ряда, ненасыщенным терпенам и ненасыщенным ароматическим соединениям ( содержащим аллильную и пропенильную группу); присоединение кислорода к ацетилену ( сер. [1]
Направление присоединения гидроксильных групп зависит от окислителя. К тому же приводит окисление окисью осмия ( см. стр. [2]
Предполагается, что присоединение гидроксильных групп в положения 2 и 5-по концам диеновой системы-обусловливает последующее раскрытие кольца. [3]
Для изучения реакции присоединения гидроксильных групп изоциануратов к ангидридным группам малеино-вого ангидрида в среде метилэтилкетона в присутствии триэтиламина в качестве катализатора при температуре кипения растворителя была проведена серия опытов. [4]
Если цикл в каком-нибудь месте является ненасыщенным, то здесь происходит присоединение гидроксильных групп, а затем разрыв связи между соответствующими атомами углерода. У насыщенных кетонов разрыв в цикле происходит большей частью между карбонильной группой и соседним более бедным водородом атомом углерода, а в определенных условиях иногда и в другом месте; у ненасыщенных ( о, ( 3-ненасыщенных) кетонов расщепление после предварительного присоединения гидроксильных групп происходит по месту присоединения гидроксилов или между карбонильной группой и соседним гидроксилированным атомом углерода. Иногда, в особенности у полициклических терпене в, процесс осложняется, что может вызвать различные отклонения. Поясним сказанное несколькими примерами. [5]
При окислении алкенов перманганатом калия КМпО4 в нейтральной или слабощелочной среде происходит разрыв л-связи и присоединение гидроксильной группы к каждому атому углерода, т.е. реакция гидроксилирования. [6]
Согласно Робинсону [1754], здесь вместо ожидаемого р-нафтилэфира бутанол-1 - она - З, который должен был бы получиться в результате присоединения гидроксильной группы нафтола по месту двойной этиленовой связи, получается а - ( бутанон-3 - ил-1) - р-нафтол. [7]
В противовес фактическому материалу, приведенному в экспериментальной части предыдущей статьи, достаточно вспомнить классический пример окисления хамелеоном фумаровой и малеиновой кислот, где присоединение гидроксильных групп происходит, как известно, в г ( ис-положении. [8]
При действии на олефины и их производные газообразного кислорода в присутствии мелко раздробленного осмия в результате перегруппировки первоначально образующихся так называемых моль-окисей легко получаются продукты присоединения гидроксильных групп. [9]
В этом разделе будут рассмотрены два типа присоединения: образование оксиранов ( эпоксидов) за счет присоединения атома кислорода к двойной связи и образование 1 2-диолов, которое происходит при присоединении гидроксильных групп по каждому из концов двойной связи. [10]
В этом разделе будут рассмотрены два типа присоединения: образование оксиранов ( эпоксидов) за счет присоединения атома кислорода к двойной связи и образование 1 2-диолов, ( которое происходит при присоединении гидроксильных групп по каждому из концов двойной связи. [11]
Превращение альдегида в карбоновую кислоту связано с отрывом двух электронов и водородного атома. Процесс облегчается присоединением гидроксильной группы. [12]
Структура / / представляет собой изображение глюкозы в виде циклического полуацеталя. Такая форма образуется в результате реакции присоединения гидроксильной группы при С-5 к альдегидной группе при С-1. Эта реакция свойственна всем альдозам, в связи с чем приходится учитывать три дополнительных соображения. Первое заключается в том, что при образовании полуацеталя возникает новый асимметрический центр при С-1 D-глюкозы. Следовательно, должны существовать две формы этой молекулы и в общей сложности 32 оптических изомера для циклических форм гексоз. Эти две формы называют ее - и р-формой. [13]
Однако Маркова ( 1961) получила спектр алюмосиликатного катализатора, содержащий три полосы поглощения гидроксильных групп. Очевидно, необходимы дальнейшие исследования поверхностей алюмосиликатов для определения мест присоединения гидроксильных групп к поверхности и выяснения причин частого отсутствия характерных для окиси алюминия полос поглощения гидроксильных групп. [14]
При рассмотрении окислительных реакций следует иметь в виду, что не все они протекают по одному и тому же механизму; некоторые) из них являются стереоспеци-фичными и приводят к образованию либо только ммс-изомеров гликолем, либо транс - изомеров. К реакциям первого типа ( непосредственное воздействие окислителей) относятся реакции окисления слабощелочным или нейтральным пермангапатом калия, четырехокисыо осмия, хлоратами или перекисью водорода, катализированной следами четырехокиси осмия, и активными свободными гидроксильными группами. К реакциям второго типа ( присоединение гидроксильных групп) относятся реакции окисления перекисью водорода, катализированной следами окислов металлов IV, V и VI подгрупп периодической системы, как известно, более легко образующих с перекисью водорода нестабильные перкислоты, чем перекиси [57], а также монон адсерной кислотой, солями ртути, йодбензоатом серебра, хлористым хромилом, хромовой кислотой и ди-торето-бутилхрома-том. [15]