Присоединение - формильная группа
Cтраница 1
Присоединение формильной группы к третичному атому углерода не происходит. [1]
Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с третичным атомом углерода, затруднено, но полностью не исключается. [2]
Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с четвертичным атомом углерода, не происходит. [3]
Присоединение формильной группы к третичному атому углерода но происходит. [4]
Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с третичным атомом углерода, затруднено, но полностью не исключается. [5]
Присоединение формильной группы к атому углерода, соседнему с четвертичным атомом углерода, но происходит. [6]
Причем присоединение формильной группы протекает преимущественно по наименее замещенному атому углерода, что указывает на влияние стерических препятствий при гидроформилирова-ции. В этом отношении данная реакция подобна гидрированию ненасыщенных соединений. Очевидно, что различия в реакционной способности олефинов предопределяют неодинаковые условия их гидроформилирования. Так, этилен вступает в реакцию при наиболее мягких условиях ( ПО-140 С), в то время как для сильно разветвленных олефинов требуется температура 170 - 200 С и выше. [7]
Причем присоединение формильной группы протекает преимущественно по наименее замещенному атому углерода, что указывает на влияние стерических препятствий на карбонилирование. В этом отношении данная реакция подобна гидрированию ненасыщенных соединений. Очевидно, что различия в реакционной способности олефинов предопределяют неодинаковые условия их карбонилирования. Так, этилен вступает в реакцию при наиболее мягких условиях ( НО-140 С), в то время как для сильно разветвленных олефинов требуется температура 170 - 200 С и выше. [8]
 |
Технологическая схема синтеза метанола. [9] |
При этом происходит присоединение формильной группы - СНО и водорода по двойной связи, вследствие чего реакцию называют также реакцией гидроформилирования. [10]
При этом происходит присоединение формильной группы - СНО и водорода по двойной связи, вследствие чего реакцию называют также реакцией гидроформилирования. Она необратима и сопровождается значительным выделением тепла, изменяющимся для разных олефинов от 117 до 147 кДж / моль. [11]
В этой схеме не указан 2 2-диметилпентаналь, который теоретически может получаться из 2-метилпентена - 1 и 2-метилпентена - 2 присоединением формильной группы к второму углеродному атому, но практически в заметных количествах не был обнаружен. [12]
У олефинов, для которых изомеризация связи невозможна, как, например, у пропена, образуются всо же два спирта, потому что присоединение формильной группы может происходить по двум направлениям. [13]
У олефинов, для которых изомеризация связи невозможна, как, например, у пропена, образуются все же два спирта, потому что присоединение формильной группы может происходить по двум направлениям. [14]
Однако мы находим, что, хотя олефины с внутренней двойной связью являются термодинамически более устойчивыми в условиях реакции, нежели олефины с внешней двойной связью, большую часть продуктов, получаемых при реакции гидроформилирования, составляют производные, образующиеся путем присоединения к конечным углеродным атомам. В каждом случае основной продукт может быть получен только присоединением формильной группы к первому углеродному атому. Если допустить, что гидроформилирование протекает только у двойной связи, то возникает вопрос, как из олефина с внутренней двойной связью может образоваться альдегид нормального строения. [15]
Страницы: 1 2