Cтраница 1
Радикальное присоединение к 1 2-дизамещенным алкенам обычно нестереоселективно. Например, СНзЗ в реакции с ifuc - или трянс-бутеном-2 дает одну и ту же смесь эритро - и mpeo - изомеров. [1]
Радикальные присоединения протекают против правила Мар-ковникова. Поскольку в образовавшемся первоначально радикале неподеленный электрон способен взаимодействовать с соседней группой, например с бромом, присоединение может происходить преимущественно как гранс-присоединение. [2]
Радикальное присоединение ВгССЬ характерно только для сопряженных диенов. [3]
Радикальное присоединение H2S к ацетилену при уоблучении идет аналогично, но с меньшим выходом продукта реакции. [4]
Радикальное присоединение к 1, 2-дизамещенным алкенам обычно нестереоселективно. Например, CH3S - в реакции с цис-или транс-бутеном-2 дает одну и ту же смесь эритро - и трео-изомеров. [5]
Радикальное присоединение тиолов к ацетиленам с различными заместителями ( например, алкил, арил, карбоксил, а-оксиалкил, - а-галогеналкил, алкокси - и алкилтио -) протекает легко, причем образуются моноаддукты, диаддукты или и те и другие в зависимости от относительных количеств исходных веществ. Обычно первая молекула тиола присоединяется легче, чем вторая. Присоединение первой молекулы тиола протекает против правила Марковникова с образованием аномального продукта реакции. [6]
Радикальное присоединение сероводорода к олефинам представляет собой реакцию общего типа, применимую к олефинам с концевой и внутренней двойной связью, а также к циклическим олефинам. [7]
Радикальное присоединение тиолов к ацетиленовым соедини ниям проходит легко. Реакция идет по цепному механизму. [8]
Радикальное присоединение хлора протекает значительно легче, чем у брома ( почему. Радикал иода, напротив, недостаточно реакционноспо-собен, чтобы взаимодействовать с я-связью ( см. также стр. Поэтому иод в виде радикала к этилену не присоединяется. [9]
Радикальное присоединение тиолоь к ацетиленам с различными заместителями ( например, алкил, арил, карбоксил, п-оксиалкил, и-галогеналкил, алкокси - и алкилтио -) протекает легко, причем образуются моноаддукты, диаддукты или и те и другие и зависимости от относительных количеств исходных веществ. Обычно первая молекула тиола присоединяется легче, чем вторая. Только моноаддукти получаются ил диметилового яфира апетилсн-дикарболовой кислоты и этантиола [ 1701, п-метоксифенилацетилспа и тиолуксусной кислоты [ 1711, З - метил - З - окси-1 - бутинилэтилового эфира и эти. Присоединение нерпой молекулы тиола протекает против правила Марконникова с образованием аномального продукта реакции. [10]
Радикальное присоединение сероводорода к олефинам представляет собой реакцию общего типа, применимую к олсфипам с концевой и внутренней двойной связью, а также к циклическим олсфипам. [11]
Радикальное присоединение бисульфит-иона к в водном растворе, инициируемое перекисями, дает кислоты с хорошими выходами. [12]
Радикальное присоединение хлора и брома к алкенам протекает быстро и обратимо при невысоких температурах. При повышении температуры выше 200 С обратная реакция становится столь быстрой, что начинает преобладать тенденция к отрыву атома водорода. Взаимодействие гомологов этилена с галогенами ( С12, Вг2) при высоких температурах ( выше 400 С) ведет только к замещению атома водорода в аллильном положении на галоген и называется аллильным замещением. Двойная связь при этом в конечном продукте сохраняется. [13]
Радикальное присоединение хлора протекает значительно легче, чем у брома ( почему. Радикал иода, напротив, недостаточно реакционноспо-собен, чтобы взаимодействовать с л-связью ( см. также стр. Поэтому иод в виде радикала к этилену не присоединяется. [14]
Радикальное присоединение тетраокиси азота к олефинам дает азотистые эфиры 2-нитроспиртов. [15]