Cтраница 1
Присутствие хлористого алюминия в качестве активатора не обязательно. [1]
В присутствии хлористого алюминия малеиновый ангидрид реагирует с ароматическими углеводородами, давая ароилакриловые кислоты. [2]
![]() |
Принципиальная схема фосфорнокислотного алкилирования бензола. [3] |
В присутствии хлористого алюминия алкилирование проводится при 70 - 80 и атмосферном давлении; при сернокислотном алкилировании 96 % - ной серной кислотой - при 0 - 15 и атмосферном давлении. [4]
В присутствии хлористого алюминия образуется значительное количество лета-замещенных. [5]
В присутствии хлористого алюминия алкилированные бензолы реагируют с циклогексаном, освобождая алкильные группы, переходящие таким образом в парафины; кроме того, образуются продукты бицйклической полимеризации. [6]
В присутствии хлористого алюминия трихлорэтилен присоединяет четыреххлористый углерод и хлороформ с образованием высокохлорированных пропанов; другие хлорированные этилены ведут себя точно так же. [7]
В присутствии хлористого алюминия можно получать ароматические альдегиды по методу Гаттермана - Коха. Этот метод состоит во взаимодействии ароматических углеводородов с окисью углерода и хлористым водородом в присутствии кислот Льюиса. [8]
В присутствии хлористого алюминия ацилируются также и другие гетероциклические соединения, содержащие серу. [9]
В присутствии хлористого алюминия легко протекает галоидирование самых разнообразных ароматических соединений. В данной главе описывается применение этого процесса. [10]
В присутствии хлористого алюминия происходит также аутоконден-сация кетонов и внутримолекулярная циклизация карболовых кислот с отщеплением воды. [11]
В присутствии хлористого алюминия алифатические альдегиды конденсируются с ароматическими соединениями, отщепляя воду. Реакции формальдегида с ароматическими углеводородами могут привести к образованию ряда арилированных парафиновых углеводородов, тогда как ароматические галоидпроизводные и тех же условиях могут давать смолы. [12]
В присутствии хлористого алюминия парафины и олефины вступают в реакцию конденсации с галоидангидрндамп кислот. [13]
В присутствии хлористого алюминия циклошштан этиленом не алки-лируется. В пользу этой гипотезы говорит еще другой факт, а именно то, что фтористый бор, не изо-меризующий, как известно, циклогексала, но катализирует алкилиро-ва ] 1ие этого последнего этиленом. Это обстоятельство может зависеть от необходимости для алкилировашш предварительной изомеризации с образованием соединения, содержащего третичный углеродный атом. Мстилциклогексан и метил ппклонентаи, содержащие третичный углеродный атом в присутствии хлористого алюминия или фтористого бора легко алкилнруютсл этиленом. [14]
В присутствии хлористого алюминия происходит непосредственная этерификация третичн. [15]