Cтраница 2
В присутствии хлористого алюминия реакция заканчивается в течение 4 час. В присутствии хлористого циркония реакция идет при 50 - 75 также в течение 4 час. Во время реакции для промотирования применяется хлористый водород. [16]
В присутствии хлористого алюминия хлор-ангидриды кислот реагируют с этиленовыми углеводородами и дают неустойчи -, вые хлор-кетоны. [17]
В присутствии хлористого алюминия бензол соединяется с серой, давая продукты тиофенового ряда. [18]
В присутствии хлористого алюминия полимеризация начинается при очень низких температурах. Свеже приготовленный хлористый алюминий дает уже при обыкновенной температуре жидкий продукт, содержащий нафтены только во - фракциях, кипящих выше 200 О. При 240 и 72 от жидких продуктов образуется мало, но главным образом углистый остаток и - газ. [19]
В присутствии хлористого алюминия изомеризацию проводят при мягком температурном режиме, что является несомненным достоинством процесса. Температуры промышленного процесса находятся в пределах 90 - 120 С. Повышение температуры ускоряет реакции изомеризации, но одновременно способствует протеканию побочных реакций крекинга. [20]
В присутствии хлористого алюминия как катализатора алкнл-галогенпды взаимодействуют с окисью углерода при сравнительно низких температурах. [21]
![]() |
Принципиальная схема фосфорнокислотного алкилирования. [22] |
В присутствии хлористого алюминия алкилирование изобутана проводят этиленом и пропиленом. [23]
В присутствии хлористого алюминия и небольшого количества гало-генида одновалентной меди смесь хлористого водорода и окиси углерода является формилирующим агентом, реагируя таким образом, как это можно было бы ожидать от хлористого формила. [24]
В присутствии хлористого алюминия также может происхс дить отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопрс изводного, так и от продукта присоединения его к олефин; Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образу иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны npi соединяться к олефину. [25]
В присутствии хлористого алюминия образуют: изомеры, низкокипящие и высококипящие парафины, олефи-ны, циклопарафины ( нафтены), углерод и водород, в зависимое от строения и молекулярного веса парафинов и условий ведения процесса. [26]
В присутствии хлористого алюминия трихлорэтилен присоединяет четыреххлористый углерод и хлороформ с образованием высокохлорированных пропанов; другие хлорированные этилены ведут себя точно так же. [27]
В присутствии хлористого алюминия можно получать ароматические альдегиды по методу Гаттермана - Коха. Этот метод состоит во взаимодействии ароматических углеводородов с окисью углерода и хлористым водородом в присутствии кислот Льюиса. [28]
В присутствии хлористого алюминия образуется нерастворимый продукт. [29]
В присутствии хлористого алюминия также может происходить отщепление галоидоводорода как от исходного галоидопро-изводного, так и от продукта присоединения его к олефину. Галоидоводород может присоединяться к олефинам, образуя иные галоидопроизводные, которые в свою очередь способны присоединяться к олефину. Так, хотя хлористый этил не присоединяется к хлористому винилу в присутствии хлористого алюминия, однако образуется небольшое количество высококипящих продуктов, из которых был выделен 1 1 3-трихлорбутан. [30]