Cтраница 1
Присутствие безводного хлористого алюминия может вызывать у углеводородов разрыв связей, деструктивное комбинирование, перегруппировку и синтез. [1]
В присутствии безводного хлористого алюминия температура реакции понижается. При этом побочно выделены небольшие количества гексахлорэтана и четыреххлористого углерода. [2]
В присутствии безводного хлористого алюминия под давлением 20 - 40 ат и температуре 100 - 150 С этилен полимеризует-ся с образованием низко - и высококипящих углеводородов. [3]
В присутствии безводного хлористого алюминия между этими соединениями ( Происходит бурная реакция, и в результате ее образуется смесь насыщенных углеводородов ( не содержащих шестичленного кольца) и илистый осадок, состоящий из хлористого алюминия и ненасыщенных полимеров циклогексана. [4]
![]() |
Мощности заводов по производству безводного и жидкого хлористого алюминия. [5] |
В присутствии безводного хлористого алюминия проводят реакцию получения бутилкаучука. [6]
В присутствии безводного хлористого алюминия протекают реакции ацилирования ароматических углеводородов, которые служат важнейшим синтетическим методом получения кетонов ароматического ряда. В качестве ацилирующих агентов применяются хлорангидриды и ангидриды кислот, а также сами карбоновые кислоты. [7]
В присутствии безводного хлористого алюминия кетены вс пают в реакции с кетонами. [8]
В присутствии безводного хлористого алюминия или хлорного железа винилхлорид присоединяет различные вторичные и третичные алкилхлориды с образованием соответствующих аддуктов. [9]
В присутствии безводного хлористого алюминия ( или лучше бромистого алюминия) при давлениях от 100 до 150 am и при низких температурах окись углерода реагирует с простыми парафинами, давая кетоны. [10]
Алкилирование бензола в присутствии безводного хлористого алюминия и хлористого водорода как промотора высокомолекулярными олефинами, которые реагируют уже менее активно вследствие большей величины молекул, чрезвычайно ускоряется добавкой 5 % пентенов. [11]
Хлорирование бензола в присутствии безводного хлористого алюминия изучали Mooneyrat и Pouret20; они нашли, что это соединение оказывает на реакцию значительное ускоряющее влияние. После поглощения 1 моля хлора продукт реакции состоит из монохлорбензола, смеси трех дихлорбензолов и некоторого количества непрореагаровавшего бензола. Дальнейшее хлорирование бензола или моно - или дихлорбензола в тех же условиях дает смесь высших хлорзамещенных продуктов, среди которых были найдены три трихлорбензола, 1 2 4 5-тетрахлорбензол, пентахлорбензол и гекса-хлорбензол. [12]
Реакция конденсации в присутствии безводного хлористого алюминия имеет большое препаративное значение, но часто она осложняется побочными процессами. [13]
Алкилироваиие бензола в присутствии безводного хлористого алюминия и хлористого водорода как промотора высокомолекулярными олефинами, которые реагируют уже менее активно вследствие большей величины молекул, чрезвычайно ускоряется добавкой 5 % пептенов. [14]
Реакция пропилена в присутствии безводного хлористого алюминия [ 661 при температуре 100 - 150 давала небольшое количество пропана, значительные количества бутана и жидкий продукт, содержащий парафины, олефины и циклопарафины, а также продукт присоединения хлористого алюминия. [15]