Присутствие - безводный хлористый алюминий
Cтраница 2
Изомеризация углеводородов в присутствии безводного хлористого алюминия была впервые описана Н. М. Кижнером в 1897 г., а затем подробно исследована Н. Д. Зелинским и его школой. Промышленное развитие получила изомеризация алканов, главным образом н-бутана и н-пентана, для получения шс-бутана и изопентана. Первый из изомеров широко используется - ныне в качестве сырья для алкилирования бутенов и производства изооктана, а второй в качестве компонента высокооктановых топ-див. [16]
При ацилировании алкилбензолов в присутствии безводного хлористого алюминия не происходит миграции наличной алкильной группы. За небольшими исключениями, о которых будет упомянуто позже, наблюдается вступление только одной ацетильной группы. [17]
Изобутилен легко полимеризуется в присутствии безводного хлористого алюминия, и если вести эту реакцию в подходящем растворителе и при очень низкой температуре, то можно получить полимеры относительно высокого молекулярного веса. [18]
Образование производных 5-оксикумарина в присутствии безводного хлористого алюминия. Преимущественное образование производных 5-оксикумарина по сравнению с образованием производных 7-оксикумарина при конденсации резацетофеггона, 4-нитрорезорцина и метилопого эфира р-резорциловой киглоты, очевидно, обусловлено большей реакционной способностью обычно недоступного положения 2 в резорциновом ядре. Шах [17] объясняют это образованием водородной евши между гидро-ксильной группой и атомом кислорода заместителя, находящегося в ор7 О-положсни. Местом атаки поэтому является углеродный атом, связанный двойной связью с атомом углерода, несущим другую гидроксильнуго группу; резацетофеноп и ацетоуксусный эфир конденсируются с образованием 5-окс. [19]
При роданиро-вании бензола дироданом в присутствии безводного хлористого алюминия с 50 % - ным выходом получен роданбензол. [20]
Эта реакция проходит легко в присутствии безводного хлористого алюминия или хлорного железа. [21]
 |
Схема ректификации сырого алкилата. [22] |
В общем при процессе алкилирования в присутствии безводного хлористого алюминия пренебрегают выделением диэтилбензола и кубовой остаток после выделения из него этилбензола и отгонки с водяным паром трудно отгоняемых компонентов возвращают в процесс. [23]
 |
Схема ректификации сырого алкилата. [24] |
В общем при процессе алкилирования в присутствии безводного хлористого алюминия пренебрегают выделением диэтилбензола и кубовой остаток после выделения из пего этилбопзола и отгонки с водяным паром трудно отгоняемых компонентов возвращают в процесс. [25]
Это хлорпроизводное при обработке бензолом в присутствии безводного хлористого алюминия дало соединение CigHieOs, которое не обесцвечивало перманганата, но легко давало двухбромистое производное и диоксим. [26]
Трихлорацетонюрил вводят в реакцию с карба-золом в присутствии безводного хлористого алюминия и сухого хлористого водорода [118]; реакцию ведут в хлорбензоле. После гидролиза реакционной смеси концентрированной серной кислотой выделяется 3-трихлорацетилкар-базол, который при щелочном гидролизе дает карбазол-3 - карбоновую кислоту и хлороформ. [27]
Трихлорацетоншрил вводят в реакцию с карба-золом в присутствии безводного хлористого алюминия и сухого хлористого водорода [118]; реакцию ведут в хлорбензоле. После гидролиза реакционной смеси концентрированной серной кислотой выделяется 3-трихлорацетилкар-базол, который при щелочном гидролизе дает карбазол-3 - карбоновую кислоту и хлороформ. [28]
Ароматические углеводороды при действии хлорангидригов кислот в присутствии безводного хлористого алюминия легко образуют кетон: л с выделением хлористого водорода. [29]
Тот же тип дегидрирования, но в присутствии безводного хлористого алюминия известен под названием реакции Шолла. [30]
Страницы: 1 2 3 4