Cтраница 1
Присутствие диэтиламина и этаноламина в концентрациях, в 1000 раз превышающих концентрацию этиленимина, не препятствует определению этиленимина этим методом. [1]
Изменение окисляемости в присутствии диэтиламина за 7 дней происходит примерно в тех же пределах, что и в контроле. [2]
При проведении реакции в присутствии диэтиламина [165, 173- 176] или этиламина [176] продукты конденсации выделяются в виде солей с соответствующими аминами. [3]
Свежеполученный кетен при - 60 в присутствии диэтиламина пропускали через раствор синильной кислоты в эфире. [4]
Примечательно, что если реакции проводят в присутствии диэтиламина [59], то получают при этом соответствующие мс-1 2-дифенилвинилдиорганофосфи-ны. Наличие механизма отщепления-присоединения показано в случае реакции ге-фтортолуола с литий ( ди-тере / п-бутил) фосфидом. [5]
Этиленциангидрин получают из окиси этилена и цианистого водорода в присутствии диэтиламина и едкого натра при температуре 55 и в присутствии воды. Процесс протекает с положительным тепловым эффектом. [6]
Этиленциангидрин получают из окиси этилена и цианистого водорода в присутствии диэтиламина и едкого натра при температуре 55 в водном растворе; процесс протекает с положительным тепловым эффектом. [7]
Дифосфонокарбинолы получены при проведении реакции в мягких условиях, в присутствии диэтиламина и при температуре, не пре-выщающей 40 - 50 С. [8]
Дифосфонокарбинолы получены при проведении реакции в мягких условиях, в присутствии диэтиламина и при температуре, не превышающей 40 - 50 С. [9]
Также легко из фенилнитрометана и этилового эфира нитро-коричной кислоты в присутствии диэтиламина была получена ди-этиламмониевая соль этилового эфира 1, З - динитро-2, 3-дифенил-масляной кислоты. [10]
Так же легко из фенилнитрометана и этилового эфира нитро-коричной кислоты в присутствии диэтиламина была получека ди-этиламмониевая соль метилового эфира 1 3-динитро - 2 3-дифенил-масляной кислоты. [11]
Так же легко из фенилнитрометана и этилового эфира нитро-коричной кислоты в присутствии диэтиламина была получена ди-этиламмониевая соль метилового эфира 1 3-динитро - 2 3-дифенил-масляной кислоты. [12]
Получают путем реакции конденсации D ( -) - пантолактона с ( 3-аланином в присутствии диэтиламина [50] с последующей обработкой образовавшейся пантотеновой кислоты на ионите КУ-2 и нейтрализацией углекислым кальцием. [13]
![]() |
Схема производства этилоициангидрииа. [14] |
Сырьем служат жидкая окись этилена и синильная кислота; процесс проводят в водной среде в присутствии диэтиламина и едкого натра как катализаторов. [15]