Cтраница 1
Присутствие третичных аминов, например пиридина, значительно ускоряет реакцию, которая в данном случае протекает при низкой температуре. [1]
В присутствии третичных аминов фепилфосфорноватистая и фенилфосфинистая кислоты могут присоединять 1 моль изоцианата с образованием аминосоли производного кар-баминовой кислоты. [2]
В присутствии третичных аминов фенил фосфор новати стая и фенилфосфинистая кислоты могут присоединять 1 моль изоцианата с образованием аминосоли производного кар-баминовой кислоты. [3]
Реакцию проводят в присутствии третичных аминов, чаще всего пиридина. Однако в промышленности в основном используется термический способ имидизации. Процесс, как правило, проводят при постепенном нагревании раствора полиамидокислоты до 250 - 380 С в инертной среде или в вакууме. [4]
Сульфирование же S03 в присутствии третичных аминов либо требует операции осаждения продукта ( что нецелесообразно), либо дает продукты малой степени этерификацип, нерастворимые в воде. [5]
В среде диметилсульфоксида в присутствии третичных аминов, играющих роль основания, оптически активный З - метил-1 - изопро-пилинден рацемизуется и изомеризуется с одинаковой скоростью. Этот результат означает, что диссоциация образующейся ионной пары происходит быстрее, чем перенос протона. В системе трет-бутиловый спирт - трет-буттлйт: калия скорость рацемизации была примерно в 10 раз больше скорости изомеризации. [6]
Отмечено также С-бензоилирование фенолов в присутствии третичных аминов. [7]
Акцепторно-каталитическая поликондепсация в растворе в присутствии третичных аминов является процессом, в котором достигается весьма тонкое регулирование как физической, так и химической структуры получаемого полимера. [8]
Эту реакцию необходимо проводить в присутствии третичных аминов или неорганических оснований. [9]
Диорганилдигалогенсиланы реагируют с сероводородом в присутствии третичных аминов с образованием четырехчленных цикло-дисилтианов или шестичлшных циклотрисилтианов. [10]
Реакция протекает при низкой температуре в присутствии третичных аминов, полученный продукт без выделения вводят в реакцию со спиртами. [11]
Фишер [61] установил, что в присутствии третичных аминов концевые эпоксидные группы реагируют только с фталевым ангидридом с образованием линейных сложных полиэфиров. В отсутствие гидроксильных групп образования простых эфирных связей не происходит. [12]
Эти люминофоры реагируют с полиэфирами в присутствии третичных аминов и поверхностно-активных веществ с образованием ярко-желтых флуоресцирующих полиуретановых смол. [13]
Реакция протекает при низкой температуре в присутствии третичных аминов, и полученный продукт без выделения вводится в реакцию со спиртами. [14]
Реакция протекает при низкой температуре в присутствии третичных аминов, полученный продукт без выделения вводят в реакцию со спиртами. [15]