Присутствие - третичные амин
Cтраница 3
Сахновским, по которому треххлористый фосфор или хлорфосфит вводят во взаимодействие со спиртами в присутствии третичных аминов. [31]
Как межфазная поликонденсация, так, особенно, и поликонденсация в растворе часто проводятся в присутствии третичных аминов, а эти соединения способны стимулировать нежелательные побочные превращения хлорангид-ридных групп исходных мономеров. [32]
Полимеризация ацетальдегида при температурах 80 - 350 С и давлении 50 - 1600 кг / см2 в присутствии третичных аминов приводит к получению полимера, в котором содержатся группы ОН - и С О, но не содержится эфирных связей. [33]
Отмечено [80], что эмульсионная поликонденсация имеет преимущество перед поликонденсацией в растворе в том же растворителе ( в присутствии третичных аминов) при синтезе плохо кристаллизующихся полимеров. [35]
Не удается получить со сколько-нибудь значительным выходом пропаргиль-яые третичные хлориды из соответствующих спиртов действием SOGla; как в присутствии третичных аминов [ ИЗ, 724 ], так и без них [705] преимущественно образуются хлораллены. [36]
Поскольку в ходе этих реакций выделяется хлорид водорода, под действием которого нит-роксилы диспропорционируют, взаимодействие реагентов проводят в присутствии третичных аминов или других сильных оснований. [37]
При использовании фенолятов щелочных металлов реакцию проводят в водной среде, иногда с добавкой гидрофобного органического растворителя, а при проведении процесса в присутствии третичных аминов - в органическом растворителе. Выделяющийся гидрохлорид третичного амина удаляют фильтрованием или промыванием водой. Выходы арилхлоркарбонатов обычно не превышают 75 - 85 % от теоретического, считая на фенол, и лишь в отдельных случаях достигают 90 % и более. [38]
При использовании фенолятов щелочных металлов реакцию проводят в водной среде, иногда с добавкой гидрофобного органического растворителя, а при проведении процесса в присутствии третичных аминов - в органическом растворителе. Выделяющийся хлоргидрат третичного амина удаляют фильтрованием или промывкой водой. [39]
Гидроксильная группа в нитрофенолах способна образовывать простые и сложные эфиры, а также замещаться на хлор при действии PCls или хлорангидридов минеральных кислот в присутствии третичных аминов. [40]
Нами найдено [6], что диалкиловые и диариловые эфиры ациламидофосфорных кислот могут быть получены с хорошими выходами непосредственно из трихлорфосфазоацилов и спиртов или фенолов в присутствии третичных аминов ( пиридина, диметиланилина, триэтиламина), а диметиловые эфиры - из трихлорфосфазоацилов и метилового спирта, взятого в большом избытке. Диэфиры ациламидофосфорных кислот могут быть также получены из дихлорангидридов ациламидофосфорных кислот и спиртов в присутствии третичного амина. [41]
Болоном и др. 14 обсуждено образование тримера изоцианата, который по мнению Сондерса13 и Мюллера20 является возможным источником разветвлений цепи при образовании уретанового полимера, особенно в присутствии третичных аминов и других катализаторов. [42]
 |
Свойства фосфорилированных бензазолониминов. [43] |
Получение фосфинил - и тиофосфинилбензазолониминов осуществлено реакцией 1 3-диметилбензимидазол - 2-имина, З - метилбензотиазол-2 - имина и З - метилбензоксазол-2 - имина с хлорфосфонатами и хлортиофосфонатами в присутствии третичных аминов. [44]
На примере ряда алифатических сульфоксидов [ диметилсульф-оксид, диизопропилсульфоксид, тиациклопентан-5 - оксид ( тетра-метиленсульфоксид) ] было показано, что выход продуктов реакции повышается при проведении ее в присутствии третичных аминов, например трибутиламина. Реакция имеет второй порядок как по тиолу, так и по сульфоксиду. По мере возрастания степени кислотной диссоциации тиола реакционная способность увеличивается. [45]
Страницы: 1 2 3