Присутствие - заместитель
Cтраница 1
Присутствие заместителей в пятичленном кольце, по-видимому, тоже является необходимым для появления запаха мускуса, поскольку соединение 46 не имеет запаха, тогда как введение одной метильной группы ( как в соединении 47) приводит к умеренно сильному мускусному запаху, а двух метальных групп ( соединение 48) - к интенсивному запаху. [1]
Присутствие заместителей может сообщить молекуле еще одно свойство - способность к ионизации. Сопровождаясь появлением постоянного эффективного заряда, ионизация оказывает значительное влияние на окраску соединения. [2]
Присутствие заместителей выражается добавлением к этому названию префиксов: фтор -, хлор -, бром -, иод -, HUTpo - ( NOz), нитрозо - ( НО), a3udo - ( Ns), амино - ( NH2) н суффиксов для обозначения кислородных функций ( и их сернистых аналогов): - ол для гидроксила, - аль для альдегидной группы, - он для кетонной, - овая кислота для карбоксильной группы. [3]
Присутствие заместителей может сообщить молекуле еще одно свойство - способность к ионизации. Сопровождаясь появлением постоянного эффективного заряда, ионизация оказывает значительное влияние на окраску соединения. [4]
Присутствие заместителей в обоих о-положениях по отношению к атому галоида, как, например, в 2-бром - З - метиланизоле и броммезитилене [266], делает реакцию невозможной. [5]
Присутствие заместителя приводит к значительному возрастанию потенциального барьера, а следовательно, понижению гибкости цепи. Значение потенциального барьера вращения вокруг связи С-С, таким образом, сильно зависит от природы заместителя и может быть сравнительно точно подсчитано ( обычно оно не превышает 19 кДж / моль), однако из-за влияния межмолекулярного взаимодействия и соседних звеньев связь между потенциальным барьером вращения и гибкостью макроцепи носит довольно сложный характер. [6]
Присутствие заместителей во внешней полиметимовой цепи цианиновых красителей часто оказывает значительное влияние на их окраску и фотографические свойства. [7]
Присутствие заместителей типа гидрокси -, амино - и карбокси-групп, а также объемистых заместителей в орго-положении к галогену тормозит или препятствует прохождению реакции нормальным путем. [8]
Присутствие перфторированного алки-льного заместителя приводит к снижению поверхностной энергии, что проявляется в гидрофобизации металла. Вместе с тем гетероциклическое кольцо три-азола проявляет ингибирующий эффект, а также обеспечивает удерживание молекул сорбированного слоя на металле за счет ковалентного и ионного взаимодействия. Все это увеличивает коррозионную стойкость алюминия, меди, стали, сплавов. [9]
Обычно присутствие заместителей в ароматической группе глюкозида не влияет на эффективное число л-элект-ронов кольца, о чем свидетельствует устойчивость глюкозидной связи к радиационным воздействиям. [10]
 |
Влияние жесткости молекулы и замещения на разрешение колебательной структуры в спектрах испускания флуоресценции в этаноле при. [11] |
Часто присутствие активных заместителей почти полностью лишает спектр колебательной структуры и сдвигает его в область более длинных волн; примерами могут служить фенол и анилин по сравнению с бензолом или метоксинафталин по сравнению с незамещенным нафталином. [12]
Благодаря присутствию заместителя в фе-нольном ядре совместимы с растит, маслами, алкидными и прир. [13]
В присутствии заместителей в менее сложных случаях направление гидролиза сульфокислот может быть сведено к правилам ориентации в бензольном кольце. [14]
Как влияет присутствие заместителей в углеводородном радикале на кислотные свойства. [15]
Страницы: 1 2 3 4