Cтраница 2
В случае присутствия заместителей в бензольном ядре место вступления нитрогруппы определяется при нитровании, как и при других реакциях электрофильного замещения, природой имеющегося заместителя. Заместители 1-го рода ( ОН, NH2, CH3, F, Cl, Br, J и др.) направляют нитрогруппу в орто - и ла / ш-положения. За исключением галогенов, указанные заместители облегчают вступление нитрогруппы, поскольку они активируют ядро. [16]
В случае присутствия заместителей в бензольном ядре место вступления нитрогруппы определяется при нитровании, как и при других реакциях электрофильного замещения, природой имеющегося заместителя. Заместители 1-го рода ( ОН, NH2, CH3, F, Cl, Br, J и др.) направляют нитрогруппу в орто - и / ш / т-положения. За исключением галогенов, указанные заместители облегчают вступление нитрогруппы, поскольку они активируют ядро. [17]
В этом случае присутствие заместителя в иерм-положении делает невозможным образование шестичленного кольца. С 1-бензоил - 4-бензил-нафталином конденсация идет обычным путем с образованием 4 5 8 9-дибензо - 10-кето - З - гидропиреиа. [18]
Приставки, обозначающие присутствие заместителей в заместителя к, расставляются в полном названии замещенного заместителя по тем же правилам, что и приставки, обозначающие заместители в основном соединении. Образованное таким образом название замещенного заместителя включается в название всего соединения как единая сложная приставка. [19]
Большое значение имеет присутствие заместителей в цикле. [20]
В случае же присутствия заместителей второго рода, ориентирующих в мета-положение, реакции дальнейшего замещения идут труднее и медленнее, чем для самого бензола. [21]
Правда, в присутствии больших насыщенных заместителей проявляются стерические эффекты, но они обычно возникают вследствие изменений конформации у ординарной связи, соединяющей ненасыщенные группы, а не вследствие изменения конфигурации относительно кратных связей; эти эффекты будут особо рассмотрены в следующем разделе. [22]
Отщепление азотсодержащего комплекса облегчается присутствием заместителей в аминогруппе. [23]
Обозначение N N указывает на присутствие заместителей при каждом из двух атомов азота. [24]
Границы применения: реакции мешает присутствие электро-фильных заместителей в ядре. [25]
Границы применения: реакции мешает присутствие электро-фильных заместителей в бензольном кольце. [26]
На скорость реакции омыления влияют главным образом присутствие пространственно-трудных заместителей при углеро-дах, близких к карбоксильной и к карбонильной группам кислот и спиртов, образующих данный эфир. [27]
Оказалось, что и в этом случае присутствие сильных электронодонорных и элек-тронофильных заместителей вызывает появление окраски, несмотря на безусловный разрыв цепи сопряжения между этими заместителями. Так, производные дифенилметана типа O2N - С6Н4 - СН. N ( CHaj, окрашены в желтый цвет. [28]
Все наблюдаемые изменения связаны с изменениями орбиталей бензола в присутствии заместителей и изменением вероятности перехода между ними. [29]
Выход падает от первичных к третичным алкилгалоге-нидам; длина цепи и присутствие заместителей, занимающих любое положение, кроме - положения, мало сказываются на результате реакции. [30]