Присутствие - уксусный ангидрид
Cтраница 1
Присутствие уксусного ангидрида в уксусной кислоте делает перегиб на кривой в конечной точке менее четким, а при большом содержании его точка перегиба исчезает полностью. [1]
В присутствии уксусного ангидрида малоновая кислота конденсируется даже с кетонами, но с очень плохими выходами. [2]
В присутствии уксусного ангидрида образуется сравнительно стабильный надсульфоуксусный ангидрид. [3]
В присутствии уксусного ангидрида уротропин превращается в продукты ( XIV) и затем ( XV), аналогичные продуктам ( II) и ( III) ( см. стр. [4]
Холестерин в присутствии уксусного ангидрида и смеси уксусной и серной кислот дает зеленое окрашивание. [5]
Карен дает в присутствии уксусного ангидрида ( две капли свежеперегнанного терпена с двумя каплями уксусного ангидрида) с добавкой концентрированной серной кислоты ( две капли) фиолетово-красный цвет. [6]
 |
Технологическая схема водно-светового процесса сульфо. [7] |
Сульфоокисление н-парафинов в присутствии уксусного ангидрида на первом этапе идет по той же схеме, как показано выше, - с образованием надсульфокислоты, которая затем взаимодействует с уксусным ангидридом. [8]
При формилировании в присутствии уксусного ангидрида как из фолиевой кислоты ( I), так и из фолиновой кислоты ( CXIV) образуется lO - N-формилфолиновая кислота ( СХХ) с двумя формильными группами в положениях N-5 и N-10 [ 931; эта кислота при действии щелочей переходит в фолиновую кислоту с отщеплением одной формильной группы. [9]
 |
Кинетика накопления продуктов окисления толуола.| Влияние количества катализатора ( H2SO t на состав продуктов окисления n - ксилола ( после омыления. [10] |
В условиях окисления в присутствии уксусного ангидрида распад гидроперекиси с образованием фенола ( реакция IV и V) практически не происходит. Иная картина наблюдается при введении в реакционную зону катализаторов кислотного типа. В этом случае уже при небольших концентрациях катализатора резко возрастает выход тг-крезилацетата за счет снижения доли спиртов в продуктах реакции. [11]
Дымящая азотная кислота в присутствии уксусного ангидрида окисляет иод с образованием I ( ОСОСН:) 3 - Аналогичные соединения были получены с монохлор -, дихлор - и трихлоруксусной кислотами. К сожалению, нет прямых доказательств структуры этих соединений, но электрохимические измерения позволяют предположить, что в них существует Р - ноп, стабилизированным координацией. [12]
При окислении бензальдегида воздухом в присутствии уксусного ангидрида удается задержать реакцию на стадии образования перекиси, причем гидроперекись бензоила превращается о этих условиях в перекись ацетилбензоила. [13]
Продукт конденсации этих компонентов в присутствии уксусного ангидрида - цианацетил - № - метилмоче-вииу ( III) - циклизуют в щелочной среде и образующийся при этом З - метил-4 - иминоурацил ( IV) нитрозируют. [14]
При окислении бензальдегида воздухом в присутствии уксусного ангидрида удается задержать реакцию на стадии образования перекиси, причем гидроперекись бензоила превращается в этих условиях в перекись ацетилбензоила. [15]
Страницы: 1 2 3 4