Присутствие - уксусный ангидрид
Cтраница 2
Гидролиз производных 1 3-диоксана в присутствии уксусного ангидрида и следов концентрированной серной кислоты дает соединения типа ди-ацетата 1 3-пропандиола. [16]
При окислении бензальдегида воздухом в присутствии уксусного ангидрида удается задержать реакцию на стадии образования перекиси, причем гидроперекись бензоила превращается в этих условиях в перекись ацетилбензоила. [17]
Гидролиз производных 1 3-диоксана в присутствии уксусного ангидрида и следов концентрированной серной кислоты дает соединения типа ди-ацетата 1 3-пропандиола. [18]
Получают дегидратацией оксима цитронеллаля в присутствии уксусного ангидрида. [19]
 |
Масс-спектр продукта окисления / z - ксилола в присутствии уксусного ангидрида и H2S04. [20] |
Из продуктов окисления и-ксилола в присутствии уксусного ангидрида и серной кислоты было выделено индивидуальное соединение, химический состав и строение которого были исследованы химическими методами и методами ПМР, масс - и ИК-спектроскопии. [21]
 |
Зависимость выхода ге-крезилацетата ( 1 и ацетата полуацеталя ( 2 от температуры Время окисления 12 5 мин. катализатор - 0 36 г / л. [22] |
При окислении алкилароматических углеводородов в присутствии уксусного ангидрида последний не оказывает заметного каталитического действия на разложение гидроперекиси по гетеролитическому механизму. При окислении w - ксилола в отсутствие катализаторов кислотного типа и-крезол образуется в незначительных количествах. При этом не наблюдается и образования ацетата полуацеталя. В присутствии катализаторов кислотного типа наблюдается преимущественно гетеролитическое разложение гидроперекиси. [23]
При облучении соединения III в присутствии уксусного ангидрида и / г-толуолсульфокислоты ( но без ацетата ртути) был получен ацетат, который при омылении также дал спирт IV. С препаративной точки зрения этот метод лучше метода с применением ацетата ртути, так как здесь продукт реакции не нужно очищать хроматографически. [24]
Хлорирование уксусной кислоты осуществляется в присутствии уксусного ангидрида непрерывным методом в двух последовательно расположенных хлораторах колонного типа. [25]
Механизм образования гексогена из уротропина в присутствии уксусного ангидрида отличается от механизма нитролиза чистой азотной кислотой: промежуточные продукты синтеза - спирты эте-рифицируются не азотной кислотой, а уксусным ангидридом. [26]
Полиангидриды получают поликонденсацией дикарбоновых кислот в присутствии уксусного ангидрида или ацетилхлорида. [27]
Механизм реакции нитрования нитратами металлов в присутствии уксусного ангидрида и уксусной кислоты состоит; по мнению Бахараша, в образовании промежуточного соединения - диацетилортоазотной кислоты, которая является нитрующим агентом. Эта кислота получена им следующим образом: смесь из 20 частей Gu ( N03) 2 ЗН20 и 50 частей уксусного ангидрида оставлена на 20 мин. Продукт реакции, состоявший из жидкой части и зеленой аморфной массы ( уксуснокислой меди), разделен фильтрованием. [28]
Оптимальные условия синтеза алкоксиалкилиденовых соединений в присутствии уксусного ангидрида подобраны Джонсом [6] и требуют молярного соотношения метиленового соединения, ортоэфира и уксусного ангидрида приблизительно 1: 2: 3, ступенчатого повышения температуры от 120 до 140 и продолжительности нагревания от 3 до 8 ч, в зависимости от протонной активности метиленового звена и реакционной способности орто-эфиров. Целесообразно пользоваться свежеперегнанными реагентами, в ходе реакции удалять образующиеся легкокипящие продукты, отгон избытка ортоэфира и уксусного ангидрида осуществлять в вакууме водоструйного насоса. [29]
Получают этерификацией муравьиной кислоты гераниолом в присутствии уксусного ангидрида. [30]
Страницы: 1 2 3 4