Cтраница 1
Присутствие избытка кислоты при получении растворимого кремнезема благоприятствует удержанию кремнезема в растворе, потому что студень кремнезема, полученный вышеописанным способом, растворим лучше в воде, содержащей кислоту, чем в чистой воде. Это, повидимому, указывает даже на слабую способность кремнезема соединяться с кислотами и можно даже было бы думать, что в подобных растворах гидрат кремнезема содержится в соединении с избытком кислоты, если бы Грем не получил растворимый кремнезем, совершенно свободный от кислот, и если бы в природе не являлись подобные же растворы кремнезема, не содержащие каких-либо кислот. [1]
В присутствии избытка кислоты хроматы действуют в качестве ингибиторов и наоборот могут стимулировать коррозию, являясь деполяризатором для водорода. В крепком растворе кислоты на поверхности металла защитной смеси окиси хрома и железа не осаждается. [2]
Насыщенный водный раствор реагента в присутствии избытка солянрй кислоты образует с ионами олова ( II) красно-фиолетовую окраску. Ионы сурьмянистой кислоты и восстановители, такие как соли закисного железа или сульфиты, дают при этих же условиях аналогичные реакции. [3]
Молекулы комплексов а-оксикислот малы и в присутствии избытка комплексообразующей кислоты способны проникать сквозь диализную мембрану. Однако они легко гидролизуются и устойчивы лишь в присутствии избытка а-оксикислоты. Из разбавленных растворов эти комплексы могут медленно осаждаться. [4]
Устойчивость р-ров солей Fe ( II) повышается в присутствии избытка кислот, тормозящих гидролиз, а вследствие этого и окисление. Более устойчивы двойные соли Fe ( II) ( напр. [5]
Устойчивость растворов солей железа ( II) повышается в присутствии избытка кислоты, которая препятствует гидролизу и вследствие этого замедляет окисление. [6]
Устойчивость р-ров солей Fe ( II) повышается в присутствии избытка кислот, тормозящих гидролиз, а вследствие этого и окисление. Более устойчивы двойные соли Fe ( II) ( напр. [7]
При определении Са2 и Ag с помощью соответствующих ионоселективных электродов в присутствии избытка нитрило-триуксусной кислоты или тиосульфата натрия были использованы метод стандартных добавок и расчет суммарной концентрации определяемых ионов по уравнениям, аналогичным приведенным выше. [8]
Вследствие сильного гидролиза соли слабого основания и очень слабой кислоты, который идет даже в присутствии избытка кислоты, в этом случае нельзя пользоваться слабым основанием для кондуктометрического определения конечной точки титрования. [9]
В щелочной среде индикатор темнопурпурнофиолетовый, вблизи точки эквивалентности - синий, в конечной точке - розовый, в присутствии избытка кислоты образуется оранжевожелтая окраска. [10]
В результате обработки сильными минеральными кислотами ксант-гидролы превращаются в соли ксантилия, устойчивые к гидролизу даже в водном растворе в присутствии избытка кислоты. Соли с сильными кислородсодержащими неорганическими кислотами ( серной, хлорной) глубоко окрашены в желтый цвет. [11]
Амины, содержащие отрицательные заместители в ядре, как - NO2, - С1 и другие галогены, являются слабыми основаниями, в раствор переходят в присутствии избытка кислоты, титруются быстро и их диазосоединения устойчивы. Амины, содержащие сульфогруппу ( - SO3H), также диазотируются быстро. [12]
Растворимость флавианата аргинина составляет 0 0177 % при 19 С и 0 57 - 0 58 % в кипящей воде. В присутствии избытка фла-виановой кислоты флавианат аргинина практически нерастворим. Фюрту и Дейчбергеру [251], повидимому, не удалось растворить первоначально образующийся желтый осадок флавианата аргинина. Они утверждают, что при методе Косселя и Гросса флавианат аргинина не получается достаточно чистым, особенно при работе с гидролизатами белков, тканей и органов. Поэтому они предлагают проводить предварительное осаждение фос-форновольфрамовой кислотой и вносить поправку на растворимость фосфовольфрамата аргинина и на другие - потери. [13]
Соли диазония очень непрочны, они легко разлагаются при повышении температуры, поэтому реакцию диазотирования необходимо проводить при охлаждении реакционной смеси льдом. Реакция проводится в присутствии избытка кислоты. [14]
Образовавшееся бисдиазосоединение легко вступает в реакцию сочетания с исходным л-фенилендиамином; при этом образуется краситель. Чтобы избежать этих побочных реакций и получить чистое диазосоединение, диазотирование ж-фенилендиамина ведут в присутствии избытка кислоты, пр. [15]