Присутствие - избыток - соляная кислота
Cтраница 1
Присутствие избытка соляной кислоты не мешает определению. [1]
В присутствии избытка соляной кислоты, равного 1 молю, скорость реакции диазотирования исследованных ими аминов одинакова. [2]
Приготовленный таким путем раствор быстро поглощает кислород и в присутствии избытка соляной кислоты не поглощает сероводород и углекислоту, но медленно выделяет свободный водород. Если избыток кислоты невелик и температура держится около 20, то количество выделяющегося свободного водорода невелико и не может быть замерено в бюретках обычного типа. [3]
Если реакцию, описанную в предыдущей задаче, проводить в присутствии избытка соляной кислоты, то образуется производное 1-хлор - 2-нафтола. [4]
Если реакцию, описанную в предыдущей задаче, проводить в присутствии избытка соляной кислоты, то образуется производное 1-хлор - 2-нафтола. Как можно себе представить образо - вание этого соединения. [5]
Большинство комплексов было получело следующим путем: к охлажденному до - 5 - 0 водному раствору диазосоединений в присутствии избытка соляной кислоты прибавляли раствор хлористого таллия в небольшом количестве воды, и смесь оставляли стоять при низкой температуре в течение 1 - - 2 часов. [6]
Слабоосновные анионообменные смолы впервые были получены в 1935 г. Адамсом и Холмсом [6] конденсацией анилина и ж-фенилендиамииа с формальдегидом в присутствии избытка соляной кислоты. Другие диамины, такие, как о - и n - фенилендиамины и 2 4-толуолдиамин, образуют смолы, растворимые в спирте и разбавленных водных растворах кислот и поэтому непригодные в качестве анионообменников. [7]
Реакции ( 4) и ( 5), по всей вероятности, возможны для фенол-сульфокислот, если реакция их с формальдегидом проводится в присутствии избытка соляной кислоты [ 199, стр. [8]
 |
Влияние различных элементов при определении алюминия ( 10 у с помощью ауринтрикарбоновой кислоты ( Эккерт Г.. [9] |
Соответствующую навеску анализируемого образца, содержащую 3 - 20 Y A1, растворяют в минимальном количестве разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты и упаривают досуха в присутствии избытка соляной кислоты для переведения нитратов в хлориды. Остаток растворяют в воде и переносят в делительную воронку. Добавляют 2 мл раствора ацетатного буфера ( стр. Встряхивают раствор с 15 - 20 мл хлороформа ( или другого из упомянутых выше растворителей) и органическую фазу сливают. Повторяют экстракцию, каждый раз добавляя 2 мл ( последний раз 0 5 мл) раствора диэтилдитиокарбамата, до получения совершенно бесцветного экстракта. [10]
Для полуления фенолов по этому способу рекомендуется применять сульфаты диазония, а не хлористые или азотнокислые соли, так как в этих случаях процесс, хотя и идет в указанном направлении, сопророждается образованием и других продуктов. Из хлористого арилдиазония в присутствии избытка соляной кислоты, прибавленной при диазотировании, образуется заметное количество Хлорзамещевных фенолов, а из азотнокислой соли образуется большое количество нитрофенолов. Ниже приводятся примеры, служащие для иллюстрации этого способа замены диазониевой группы гидроксилом. [11]
Для получения фенолов, по этому способу рекомендуется применять сульфаты диазония, а не хлористые или азотнокислые соли, так как в этих случаях процесс, хотя и идет в указанном направлении, сопровождается образованием и других продуктов. Из хлористого арилдиазония в присутствии избытка соляной кислоты, прибавленной при диазотировании, образуется заметное количество Хлорзамещенных фенолов, а из азотнокислой соли образуется большое количество нитрофенолов. Ниже приводятся примеры, служащие для иллюстрации этого способа замены диазониевой группы гидроксилом. [12]
Для получения фенолов, по этому способу рекомендуется применять сульфаты диазония, а не хлористые или азотнокислые соли, так как в этих случаях процесс, хотя и идет в указанном направлении, сопроэождается образованием и других продуктов. Из хлористого арилдиазония в присутствии избытка соляной кислоты, прибавленной при диазотировании, образуется заметное количество хлорзамещенных фенолов, а из азотнокислой соли образуется большое количество нитрофенолов. Ниже приводятся примеры, служащие для иллюстрации этого способа замены диазониевой группы гидроксилом. [13]
Были получены как моно -, так и дигидрохлорид гидразина. Менее растворимый дигидрохлорид легко получается из водного раствора в присутствии избытка соляной кислоты. Получение же кристаллического моногидрохлорида связано со значительными трудностями. [14]
Эти соли были названы так вследствие того, что в их молекуле имеется два атома азота и по аналогии с соединениями аммония. Хлориагый фенилдиазоний CeHs Cl, продукт взаимодействия солянокислого анилина и азотистой кислоты при 0 С в присутствии избытка соляной кислоты, представляет собой ионизированную-соль, хорошо растворимую в воде и нерастворимую в эфире и других органических р астворителях. В водном растворе хлористый фенилдиа-зоний полностью диссоциирован. В совершенно сухом твердом кристаллическом виде он очень чувствителен к удару, а при слабом нагревании взрывает с большой силой. Для получения твердого соединения в качестве источника азотистой кислоты применяют смесь органического нитрита и органической кислоты в эфире. При этом соль диазония, как единственное нерастворимое в эфире вещество, выпадает в осадок. [15]
Страницы: 1 2