Cтраница 2
Эти соли были названы так вследствие того, что в их молекуле имеется два атома азота и по аналогии с соединениями аммония. Хлористый фенилдиазоний C6H5N2C1 -, продукт взаимодействия солянокислого анилина и азотистой кислоты при О С в присутствии избытка соляной кислоты, представляет собой ионизированную соль, хорошо растворимую в воде и нерастворимую в эфире и других органических растворителях. В водном растворе хлористый фенилдиазоний полностью диссоциирован. В совершенно сухом твердом кристаллическом виде он очень чувствителен к удару, а при слабом нагревании взрывает с большой силой. Для получения твердого соединения в качестве источника азотистой кислоты применяют смесь органического нитрита и органической кислоты в эфире. При этом соль диазония, как единственное нерастворимое в эфире вещества, выпадает в осадок. [16]
Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солей с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование ( действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины: хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. [17]
К водному раствору гидрохлорида диамина прибавляют ацетилацетон. Тотчас появляется фиолетовая окраска. В концентрированном растворе и в присутствии избытка соляной кислоты осаждается гидрохлорид продукта конденсации в виде черно-фиолетового осадка. [18]
К водному раствору гидрохлорида диамина прибавляют ацстилацетон. Тотчас появляется фиолетовая окраска. В концентрированном растворе и в присутствии избытка соляной кислоты осаждается гидрохлорид продукта конденсации в виде черно-фиолетового осадка. [19]