Cтраница 1
Присутствие избытка хлоридов или бромидов не мешает определению малых количеств иодида. [1]
Однако в присутствии избытка добавленного хлорида эта ступень вторичной диссоциации вряд ли должна быть принимаема во внимание. [2]
Это осаждение проводят в присутствии избытка хлорида аммония для удержания магния в растворе. Вместе с тем большой избыток хлорида аммония может привести к выделению фосфата кальция, если анализируют содержащие фосфор растворы. Кроме того, при избытке хлорида аммония в растворе карбонат кальция осаждается медленно, поэтому карбонатный способ разделения редко применяется в количественном анализе. [3]
При использовании ксиленолового оранжевого можно определять иодид в присутствии 104-кратного избытка хлорида, n - этоксихризоидин в присутствии избытка Ag сорбируется в виде нейтральных молекул, которые окрашивают осадок в желтый цвет. [4]
С другой стороны, малый диаметр ионов натрия вызывает в присутствии избытка хлорида в сотни раз более быстрый обмен этого иона в аммониевой слюде, чем щелочноземельных катионов. [5]
Действительно, взаимодействие 11а - оксн-19 - нор-стероидов с реагентом в присутствии избытка хлорида лития в ТГФ приводит к 1 1 р-хлорстероидам с хорошим выходом. В присутствии бромида лития в хлористом метилене образуются 1 1 [ З - бромстероиды, но с меньшим выходом. Следует отметить, что при взаимодействии реагента с 1 1а - окси-10 - метилстероидамн главными продуктами реакции являются Д ( 111-ненасыгценные производные. [6]
Действительно, взаимодействие 1 1а - оксн-19 - нор-стероидов с реагентом в присутствии избытка хлорида лития в ТГФ приводит к 11 3-хлорстероидам с хорошим выходом. В присутствии бромида лития в хлористом метилене образуются 1 1 ( З - бромстероиды, но с меньшим выходом. Следует отметить, что при взаимодействии реагента с 1 1а - окси-10 - метилстероидамн главными продуктами реакции являются Д1 ( 111-ненасыщенные производные. [7]
Сорбция окрашенных ионов этого основного красителя наступает еще вначале осаждения, когда вследствие присутствия избытка хлорида поверхность сорбента заряжена отрицательно. Так как признаком конца титрования в данном случае является десорбция ионов красителя под влиянием избытка одноименно заряженных ионов серебра, индикаторы подобного рода мы будем называть десорбционными, выделяя их в особую группу. Десорбционные индикаторы отличаются от индикаторов адсорбционного типа не только по механизму действия, но и по условиям применения. Например, использованию адсорбционных индикаторов часто препятствует повышенная кислотность, ибо она содействует коагуляции золя галогенида серебра или другого имеющегося продукта, адсорбирующего ионы индикатора. [8]
Система Ag / AgCl не функционирует в ацетонитриле так же успешно, как в воде, из-за растворимости хлорида серебра, особенно в присутствии избытка хлорида. [9]
Совершенно другую форму имеют кривые нейтрализации нитрилотриуксусной кислоты в присутствии катионов, способных образовывать с ней комплексные соединения. На рис. 1 приведена кривая нейтрализации / / в присутствии избытка хлорида кальция. Из кривых нейтрализации, измеренных обычным способом в присутствии катионов щелочных и щелочноземельных металлов, видно, до какой степени эти катионы влияют на проявление кислотных свойств третьего иона водорода нитрилотриуксусной кислоты. [10]
Предположим, что осадок хлорида серебра был получен в присутствии избытка хлорида калия. [11]
Тепловой эффект реакции ( I) очень незначителен. Если малорастворимый гидрокарбонат натрия, еще менее растворимый в присутствии избытка хлорида натрия и гидрокарбоната аммония, выделяется в твердой фазе, то реакция становится более экзотермичной. [12]
Предположим, что осадок хлорида серебра был получен в присутствии избытка хлорида калия. [13]
Раствор осторожно нагревают и переносят в плоскодонную колбу емкостью 100 мл. III) до появления устойчивой бледно-фиолетовой окраски, указывающей на присутствие избытка хлорида титана, и оставляют стоять на 10 мин. Добавляют пипеткой 10 мл растворителя ( хлорбензол - четыреххлористый углерод) и энергично встряхивают, чтобы хлорогаллат экстрагировался органической фазой. [14]
Метод [20] заключается в нагревании смеси окислов редкоземельных металлов с избытком хлорида аммония до температуры 200 или выше. Гидролиз хлоридов редкоземельных металлов, ведущий к образованию основных соединений, в присутствии избытка хлорида аммония значительно уменьшается. [15]