Cтраница 2
В присутствии хлоридов в зависимости от температуры образуется синяя или зеленая формы хрома ( Ш) с монофункциональной саркозиновой смолой. Синие формы можно рассматривать как смешанные акво-комплексы § 2 [ Х2Сг ( Н2О) 2 ] 1 или § [ ХСг ( Н2О) 4 ] 2, так как, во-первых, свободный гексакво-ион хрома ( Ш) также окрашен в синий цвет, и, во-вторых, синие формы хрома ( Ш) при повышенной температуре и в присутствии избытка хлорида переходят в зеленые. [16]
Определение меди, кадмия, цинка и марганца при совместном присутствии представляет довольно сложную аналитическую задачу. Полярографический метод позволяет сравнительно легко решить эту задачу. Ион двухвалентного марганца также удерживается в растворе в присутствии избытка хлорида аммония. [17]
Растворяется в НС1 с образованием студенистого кремнезема. Синтезирован из кремнеглиноземистого геля при 150 - 450 в присутствии избытка хлорида натрия. Из-за красивой окраски синие С. [18]
Растворяется в НС ] с образованием студенистого кремнезема. Синтезирован из кремнеглиноземистого геля при 150 - 450 в присутствии избытка хлорида натрия. Из-за красивой окраски синие С. [19]
Растворяется в НС ] с образованием студенистого кремнезема. Синтезирован из кремпеглиноземистого геля при 150 - 450 в присутствии избытка хлорида натрия. Из-за красивой окраски синие С. [20]
Растворяется в НС1 с образованием студенистого кремнезема. Синтезирован из кремнеглиноземистого геля при 150 - 450 в присутствии избытка хлорида натрия. Из-за красивой окраски синие С, похожие по составу на лазурит, используются как поделочные и декоративные камни. [21]
Появления диффузионного потенциала можно избежать, если использовать электрод сравнения, изготовленный на основе ацетонитрила. Наиболее распространенный в воде полуэлемент Hg / HgCb работает в ацетонитриле неудовлетворительно вследствие диспропорционирования хлорида ртути. Аналогично ведет себя и система Hg / HgSCU. Система Ag / AgCl не функционирует в ацетонитриле так же успешно, как в воде, из-за растворимости хлорида серебра, особенно в присутствии избытка хлорида. [22]
При описанном выше сплавлении с щелочами для разложения ирн-досмииа и других содержащих платину материалов, не растворимых в цар ской нодке, в конечный раствор попадают различные загрязняющие элементы. Недавно взамен этой трудоемкой операции были предложены два других способа. Первый из них состоит [93] в нагревании пробы в запаянной трубке с концентрированной соляной кислотой и окислителем, например хлором. Были исследованы и другие смеси, содержащие, например, азотную кислоту и хлорат натрия или хлорную кислоту. Второй способ [ 301, применяемый лишь в небольшом масштабе, заключается в сухом хлорировании сплава в присутствии избытка хлорида натрия. Таким путем в растворимую форму можно перевести различные образцы иридосмина, в том числе и иридосмина тасманского проис хождения, который совершенно не поддается сплавлению с щелочами и растворяется при мокром хлорировании в запаянной трубке лишь частично. Этот способ применим также к пробам самородной платины, которая полностью переводится в растворимую форму. [23]