Присутствие - свободный иод
Cтраница 1
Присутствие свободного иода легко открыть, и лоэтому иодометрические реакции являются чрезвычайно важными при изучении аналитической химии. [1]
Присутствие свободного иода легко открыть, и поэтому иодометрические реакции являются чрезвычайно важными при изучении аналитической химии. [2]
Оно облегчается в присутствии свободного иода или медных солей. Аналогично идет, вероятно, разложение пербромидов диазония и реакции с тиолами, ксантатами и дитиокарбаматами. [3]
Синее окрашивание крахмала в присутствии свободного иода и иодид-ионов дает возможность определять 0 5 - 5 мкг иода. Более чувствительна окраска иода с а-на-фтофлавоном. [4]
Синее окрашивание крахмала в присутствии свободного иода и иодид-ионов дает возможность определять 0 5 - 5 мкг иода. Более чувствительна окраска иода с а-нафтофлавоном. [5]
 |
Номограмма для расчета концентрации плава по температуре застывания. [6] |
Появление красновато-коричневой окраски раствора, обусловленной присутствием свободного иода, служит показателем конца титрования. [7]
Вы уже знаете, что в присутствии свободного иода крахмал синеет. Это его свойство нам еще пригодится; заметьте только, что раствор иода должен быть очень слабым. Кстати, пользуясь таким раствором ( а чтобы приготовить его, достаточно разбавить аптечный раствор водой), можно исследовать на содержание крахмала различные пищевые продукты. [8]
Кривые заряжения палладиевого электрода, снятые в присутствии свободного иода, иодид - и иодат-ионов, Сб. [9]
Раствор мочевины титруют иодпиридиновым раствором до появления красновато-коричневой окраски, обусловленной присутствием свободного иода. [10]
В качестве индикатора при иодометрических титрованиях применяют крахмал, который в присутствии свободного иода даже в незначительной концентрации дает синее окрашивание. Для приготовления 1 % - ного раствора растирают в фарфоровой ступке 10 г крахмала со 100 мл горячей воды. Растертую кашицу выливают при размешивании в 900 мл кипящей - воды, прибавляют 2 капли концентрированной НС1 и кипятят 3 - 5 мин. После охлаждения и отстаивания в течение суток раствор, если в нем окажется осадок, фильтруют. Раствор должен представлять собой прозрачную или слабо опа-лесцирующую жидкость. [11]
Окислительное дегидрирование парафина в диен можно провести в одну стадию при 500 - 575 С в присутствии свободного иода. Катализаторами этого процесса служат некоторые окислы металлов ( Fe3O4 с добавкой LiOH), но лучше галогениды металлов, например КВг и бромиды редкоземельных металлов, на носителях типа окиси алюминия или силикагеля. Количество добавляемого иода составляет 1 - 6 мол. Реакционную массу разбавляют большим избытком водяного пара. По-видимому, иод хемосорбируется катализатором и в атомарной форме инициирует реакцию дегидрирования. [12]
 |
Схема прибора для разложения фторорганических соединений методом гидрирования в присутствии аммиака. [13] |
Предельная концентрация ионов фтора в растворе, при которой возможно точное титрование, соответствует примерно 17 мкг фтора в 1 мл, на что расходуется примерно 3 6 мл Тп ( МОз) 4 - Если раствор после сожжения окрашен ( присутствие свободного иода или брома), его необходимо подогреть для уничтожения окраски. Метод непригоден для анализа соединений, содержащих бор. [14]
Для получения m / wwc - гликолей этот метод, по-видимому, менее удобен н дороже, чем реакция с надмуравьиной кислотой с последующим гидролизом. Присутствие свободного иода может привести к осложнениям. [15]
Страницы: 1 2