Присутствие - ион - аммоний
Cтраница 2
К 1 - 2 мл исследуемого раствора прибавьте ( в случае присутствия иона аммония) равный объем 40 % - кого раствора формальдегида ( формалина) СН О, связывающего ионы NH в недиссоциированные молекулы уротропина ( CH. Затем прибавьте в ту же пробирку каплю индикатора фенолфталеина и по каплям раствор химически, чистого Na2CO3 до изменения окраски в красную. [16]
Как видно из табл. 1 и 2, обмен сильно ускоряется в присутствии иона аммония, который, как известно, ведет себя в аммиаке как сильная кислота. Это также связано с увеличением электрофильности углерода при присоединении протона к группе СХ. [17]
Для этого к 1 - 2 мл исследуемого раствора прибавляют ( в случае присутствия иона аммония) равный объем 40 % - ного раствора формалина и каплю индикатора фенолфталеина. Если образуется осадок, раствор нагревают 1 - 2 мин. [18]
При этом к 2 - 3 каплям исследуемого раствора прибавляют ( в случае присутствия иона аммония) равный объем 40 % - ного раствора формалина и 1 каплю индикатора фенолфталеина. Если образуется осадок, раствор нагревают 1 - 2 мин. [19]
На рис. 1 изображена кривая светопоглощения фенола с гипо-бромитом натрия и эта не смесь в присутствии ионов аммония. [20]
Присутствие ионов аммония в конденсатах пара влияет на значения удельной электропроводности конденсата; поэтому в случае присутствия ионов аммония необходимо вносить в измеряемые значения электропроводности соответствующие поправки. Ионы аммония, присутствующие в воде, вызывают коррозию меди и сплавов меди, так как медь может растворяться с образованием медно-аммиачных комплексов. Аммиак в паре вызывает коррозию медных деталей подшипников. При наличии в машинах нежелезных деталей не следует допускать присутствия аммиака в водяном паре. Однако, как недавно показал Черна [117], присутствие аммиака в паре, наоборот, желательно, если вся система сделана целиком из стали, так как аммиак обеспечивает высокое значение рН воды, питающей паровую установку, и конденсата без повышения концентрации щелочи в воде. В отсутствие кислорода аммиак в концентрациях до 10 ч.н.м., невидимому, не вызывает коррозии нежелезных металлов, применяемых в паропроводах. [21]
 |
Зависимость оптической плотности дитизоната меди от состава водной фазы ( 5 - 10 - 4 M раствор дитизона в хлороформе, 5 мкг меди, Я540 нм. [22] |
Изучение экстракции дитизоната цинка показало, что так же как и медь, цинк лучше экстрагируется в присутствии иона аммония. Цитрат-ионы сдвигают область экстракции цинка в щелочную область, а тиосульфат-ион заметно не влияет на область экстракции цинка. Введение в систему цитрат - и тиосульфат-ионов позволяет достаточно полно экстрагировать дитизонат свинца из щелочного раствора. Таким образом, применяя дити-зон, удается последовательно определять медь, цинк и свинец из одного раствора при использовании соответствующих маскирующих агентов. [23]
Торий количественно осаждается из растворов фенилгли - Дин-о-карбоновой кислотой [631] при рН 4 4 - 5 2, причем присутствие ионов аммония предотвращает осаждение тория. После промывания горячей водой и высушивания при - 110 в соединении один атом тория связан с двумя молекулами фенилглицин-о-карбоновой кислоты и двумя молеку - Яами воды. [24]
Анализ раствора смеси катионов первой груплы начинают с обнаружения ионов аммония и магния, так как ионы натрия и калия не мешают их обнаружению, а в присутствии ионов аммония и магния нельзя обнаружить калий и натрий. [25]
Хорошие результаты в борьбе с отложениями сидерита в теплообменной аппаратуре на установках по подготовке нефти показал азотно-кислый аммоний, механизм действия которого заключается в том, что в присутствии ионов аммония ( NHJ) бикарбонат - ионы ( НСОз) разлагаются и в виде СО2 выделяются из раствора. [26]
Аммиачные растворы кобальта ( II) самоокисляются, но, несмотря на это, измерения, приведенные в табл. 43, не были особенно трудны, так как в присутствии ионов аммония растворы лишь медленно окисляются кислородом воздуха. Оказалось, что растворы с p [ NH3 ] 2 совсем не окисляются кислородом воздуха. [27]
При нейтрализации серной кислоты аммиаком до рН 5 получаются вполне удовлетворительные результаты. Вообще присутствие ионов аммония в исследуемом растворе улучшает результаты титрования вследствие того, что замещение ионов калия ионами аммония в двойных ферроцианидах приводит к значительному уменьшению растворимости осадка. [28]
При нейтрализации серной кислоты аммиаком до рН около 5 получаются вполне удовлетворительные результаты. Вообще присутствие ионов аммония в исследуемом растворе улучшает результаты титрования вследствие того, что замещение ионов калия ионами аммония в двойных ферроцианидах приводит к значительному уменьшению растворимости осадка. [29]
В присутствии ионов аммония, в зависимости от концентрации их, либо образуется бурый ( или желтый) осадок Hg2ONH2J, либо появляется желтое окрашивание. [30]
Страницы: 1 2 3 4