Cтраница 3
Изучение сорбции стрептомицина из раствора, содержащего примеси, сопутствующие стрептомицину, необходимо при выборе оптимального катионита для выделения антибиотика. Нами было проведено исследование сорбции стрептомицина в присутствии ионов натрия. Для этого раствор очищенной сернокислой соли стрептомицина, содержащий различное количество сульфата натрия, контактировали в статических условиях с катионитом в Ка - форме до прекращения обмена. [31]
Известно, что повышенное содержание Ni и V в сырье приводит к увеличению коксообразования и разрушению катализатора. Этот процесс усиливается при высоких температурах и в присутствии ионов натрия. [32]
Наибольшее применение из этих реагентов нашли карбоксиарсеназо, нитхромазо, ортаниловый К, хлорфосфоназо III. В отличие от нитхромазо титрова ние с использованием карбоксиарсеназо возможно в присутствии ионов натрия, калия и аммония. Таким образом, оба индикатора могут дополнять друг друга, но в случае анализа вод необходимо удаление катионов ионообменным способом. [33]
Поверочной реакцией на присутствие катионов калия и натрия служит окрашивание бесцветного пламени. Яркая желтая окраска пламени, не исчезающая 25 - 30 сек, указывает на присутствие иона натрия. Характерная фиолетовая окраска пламени, наблюдаемая через раствор индиго или синее стекло - признак присутствия иона калия. [34]
Поверочной реакцией на присутствие катионов калия и натрия служит окрашивание бесцветного пламени. Яркая желтая окраска пламени, не исчезающая 25 - 30 сек, указывает на присутствие иона натрия. Характерная фиолетовая окраска пламени, наблюдаемая через раствор индиго или синее стекло-признак присутствия иона калия. [35]
Электроды проявляют типичную электродную функцию по отношению к двузарядным ( витамин Bj) и однозарядным ( витамин В6) катионам; наклон калибровочных кривых имеет практически теоретическое значение для указанной выше области концентраций. Установлено также, что электроды обладают высокой селективностью по отношению к ионам витаминов в присутствии ионов натрия, аммония и калия. [36]
Очищенную платиновую или нихромовую проволоку смачивают полученным раствором и вносят ее в бесцветную зону пламени горелки. Интенсивная желтая окраска пламени, устойчивая в течение 20 - 30 сек, указывает на присутствие ионов натрия, а фиолетовая окраска, видимая через кобальтовое стекло или раствор индиго, свидетельствует о присутствии ионов калия. [37]
Интенсивная желтая окраска пламени, устойчивая в течение 20 - 30 сек, указывает на присутствие иона натрия, а фиолетовая окраска, видимая через кобальтовое стекло или раствор индиго, свидетельствует о присутствии иона калия. [38]
Очи щенную платиновую или нихромовую проволоку смачивают полученным раствором и вносят ее в бесцветную зону пламени горелки. Интенсивная желтая окраска пламени, устойчивая в течение 20 - 30 с, указывает на присутствие ионов натрия, а фиолетовая окраска, видимая через кобальтовое стекло или раствор индиго, свидетельствует о-присутствии ионов калия. [39]
Последние менее растворимы и по достижении концентрации 45 - 50 г / л Na2COs выпадают в виде извести мельчайших частиц, которые включаются в катодный осадок, ухудшая его качество. В присутствии ионов натрия формируются более крупнокристаллические покрытия. Электролиты, содержащие калиевые соли, допускают ведение процесса осаждения при относительно более высокой плотности тока. Рассеивающая способность электролита серебрения улучшается с повышением концентрации в нем цианида. [40]
Дать тиглю остыть, сухой остаток растворить в 3 - 4 каплях воды, перенести в цилиндрическую пробирку и, если раствор не совсем прозрачен, отцентрифугировать. В присутствии ионов натрия выпадают белые кристаллики соли натрия, образование которых ускоряется при потираний стеклянной палочкой стенок пробирки. С помощью микроскопа следует убедиться, что осадок кристаллический. [41]
Проверить реакцию раствора и добиться, чтобы она была нейтральной или слабощелочной ( как. Затем осадок отцентрифугировать ( если раствор не совсем прозрачен), к центрифугату прибавить 2 - 3 капли раствора KH2SbO4 и охладить водопроводной водой. В присутствии ионов натрия выпадают белые кристаллики соли натрия, образование которых ускоряется при трении стеклянной палочкой стенок пробирки. С помощью микроскопа следует убедиться, что образуемый осадок кристаллический. [42]
Ацетонитрил имеет широкий рабочий диапазон потенциалов в катодной и анодной областях. В обеих областях предельные значения потенциалов определяются электродными реакциями ионов электролита фона. В присутствии ионов натрия илн лития предельное значение области рабочих потенциалов определяется разрядом этих ионов; однако в отличие от литня натрий далее реагирует с ацетонитрилом. [43]
Соосаждение солей щелочных металлов и сульфата аммония увеличивается с увеличением их концентраций и уменьшается с увеличением скорости осаждения и времени созревания осадка. Присутствие ионов натрия в больших концентрациях мешает определению, ионы калия даже при относительно небольших содержаниях вызывают ошибки вследствие их соосаждения. В случае присутствия ионов натрия быстрое прибавление хлорида бария уменьшает соосаждение сульфата натрия. [44]
Си ( СдОбМО) 2, позволяет определять попы меди. Титрование проводят в 50 % - ном этаноле. Определение возможно в присутствии ионов натрия, магния, кальция. Катионы кадмия, кобальта, меди, никеля и цинка образуют малорастворимые пиридин-роданид-ные комплексы, отвечающие составу Me ( C5H5N) 2 ( SCN) 9, что положено в основу их кондуктометрического определения. Поскольку пиридин-роданидный комплекс меди растворяется в тиосульфате, этот реактив используют для маскировки меди при анализе смесей солей меди с солями других указанных выше металлов. Для маскировки никеля применяют диметилглиоксим. Предварительное осаждение никеля этим реактивом позволяет проводить анализ смеси солей никеля с солями кобальта, кадмия и цинка. При анализе всех перечисленных смесей сначала определяется общее содержание солей путем титрования роданидом в присутствии пиридина. [45]