Присутствие - ион - бром
Cтраница 3
О-бензил - 1 - О - / г-нитробензоил-р-о - глюкозы получается главным образом а-аномер. Образование р-бромида лучше всего, по-видимому, объясняется соучастием бензилоксигруппы при С-2, приводящим к иону II, чему способствует присутствие электроотрицательной м-нитро-бензоильной группы при С-6. Ишикава и Флетчер [7] считают кристаллический 2 - О-бензил - 3 4 6-три - О-п-нитробензоил - р-о-глюкопиранозил-бромид многообещающим реагентом для синтеза а - о - глюкопиранози-дов. Весьма вероятно, что превосходным агентом для получения а-о-глюкопиранозидов окажется сиропообразный тетра - О-бензил-а - о-глюко-пиранозилбромид ( III) в присутствии ионов брома в качестве катализатора, поскольку в этом случае соучастие бензилоксигруппы при С-2 будет иметь менее существенное значение. [31]
 |
Электрокапиллярные кривые, снятые в растворах, содержащих поверхностно-активные анионы ( а, катионы ( б и молекулярные вещестга ( а. [32] |
В то же время электрокапиллярные кривые, полученные в растворах других электролитов, а также в присутствии большинства органических неионизированных веществ, весьма заметно отличаются по своей форме от параболы. Они менее симметричны, и их максимумы расположены при иных значениях 0 % и а. На рис. 11.2 наряду с электрокапиллярными кривыми для электролитов типа KNO3 приведены также кривые, отвечающие тем случаям, когда в растворе присутствуют ионы Br, I -, S2 -, T1, N ( C3Hy) 4 или молекулы амилового спирта. Присутствие ионов брома, иода или серы смещает максимум электрокапиллярной кривой в сторону более отрицательных значений потенциалов и ( особенно в области потенциалов, расположенных слева от точки максимума) уменьшает поверхностное натяжение. При достаточно отрицательных потенциалах эффект этих анионов исчезает и электрокапиллярные кривые сливаются друг с другом. [33]
Для полного превращения амина в диазосоединение необходимо присутствие избытка минеральной кислоты, поэтому в процессе диазотирования необходимо контролировать реакцию среды по индикатору конго. Индикатором конца титрования является иодкрахмальная бумага, на которую в процессе титрования наносят капли титруемого раствора. Пока титрование не закончено, белая иодкрахмальная бумага не меняет свою окраску. Реакция диазотирования протекает во времени, поэтому обязательно повторное нанесение пробы на иодкрахмальную бумагу после 5 - 10-минутной выдержки. Присутствие ионов брома сильно ускоряет процесс диазотирования всех аминов и в особенности медленно диазотирующихся, например анилина. [34]
В то же время электрокапиллярные кривые, полученные в растворах других электролитов, а также в присутствии большинства органических неионизированных веществ, весьма заметно отличаются по своей форме от параболы. Они менее симметричны, и их максимумы расположены при иных значениях § и о. На рис. 11.2 наряду с электрокапиллярными кривыми для электролитов типа KNO3 приведены также кривые, отвечающие тем случаям. Присутствие ионов брома, иода или серы смещает максимум электрокапиллярной кри - вой в сторону более отрицательных значений потенциалов и ( особенно в области потенциалов, расположенных слева от точки максимума) уменьшает поверхностное натяжение. При достаточно - отрицательных потенциалах эффект этих анионов исчезает и электрокапиллярные кривые сливаются друг с другом. [35]
Страницы: 1 2 3