Cтраница 1
![]() |
Изменение энергии в ходе каталитической реакции. [1] |
Присутствие катализатора вызывает зарождение цепных реакций, приводит к замене трудно осуществимых стадий с тройными столкновениями на более вероятные стадии с двойными столкновениями. [2]
Присутствие катализатора - твердой поверхности - не изменяет состояние термодинамического равновесия. Это условие может выполняться только в том случае, если катализатор в равной степени ускоряет прямую и обратную реакции. Активные центры не только зарождаются на твердой поверхности, но и обрываются на ней. Очевидно, что при равновесной диссоциации обрыв цепей в основном происходит там же, где и их зарождение: если инициирование гетерогенное, то и обрыв цепей происходит на стенках. [3]
Присутствие катализатора сильно увеличивает скорость горения и уменьшает минимальную интенсивность светового потока, необходимую для получения горения. На наклон прямых оказывает, по-видимому, влияние изменение коэффициента поглощения поверхности перхлората в присутствии черного катализатора. [4]
![]() |
Влияние химической природы горючего на зависимость скорости горения стехиометрических смесей на основе нитрата аммония от давления. [5] |
Присутствие катализаторов более или менее значительно увеличивает долю сгоревшего углерода: отношение SN / SG в газах горения понижается, хотя ни в одном случае оно не достигает теоретического значения. Наиболее эффективны, с этой точки зрения, хромат и бихромат калия, а также хлориды натрия и калия. [6]
Присутствие катализатора делает превращение своеобразным не только для различных молекул, но и для различных связей и радикалов одной и той же молекулы. Нитробензол и хлорбензол в тех же условиях реакции, что и бензол, превращаются гораздо медленнее и это можно объяснить не только известной в органической химии более высокой прочностью их молекул, но и присутствием сильно адсорбирующихся заместителей, которые отравляют поверхность катализатора для активации участвующей в реакции воды. [7]
Присутствие катализатора в реакционной смеси совершенно изменяет условия, необходимые для проведения реакции. Кроме типа выбранного катализатора, имеется много других факторов, которые влияют на характер каталитической реакции. [8]
Присутствие катализаторов требуется не только при получении синтетического аммиака, о и при его окислении, которое необходимо, чтобы получить многие соединения азота. [9]
Присутствие катализатора необходимо по крайней мере по двум причинам: 1) катализаторы способствуют присоединению протона к олефину ( или стабильности сложного эфира) и 2) отщеплению гидрид-иона от парафина. Соотношение между этими свойствами определяет поведение катализатора в течение реакции алкилирования. [10]
Присутствие катализаторов также оказывается благШрйят ным условием для образования полизаме-щенньгх продуктов. При проведении реакции в жидкой или газообразной фазах в присутствии химически активного света оказывается возможным получать в значительном количестве монохлорированные продукты. Были получены смеси монохлорзамещенных продуктов из гомологов циклогексана; состав таких смесей был исследован только в случае метилциклогекеана. Согласно работе Sabatier и Mailhe, при хлорировании этого углеводорода происходит введение одного атома хлора в кольцо, причем получаются одновременно 3 - и 2-хлорзамегденные соединения, а также следы 4 - хлорпроизводного. При прямом хлорировании циклогексана и многих его гомологов получались также дихлорпроизводные и более высоко хлорированные соединения, но состав этих продуктов1 реакции не был определен. [11]
Присутствие катализатора ( или псевдокатализатора, подобно меди в Катароль-процессе) несколько снижает требуемую температуру. [12]
![]() |
Фракционный состав смол, образующихся в процессе нагревания углеводородов с силикатным катализатором. [13] |
Присутствие катализаторов стимулирует процессы, но, по-видимому, неравномерно. Если в опытах без катализатора формируются асфальтово-смолистые вещества с явным преобладанием в них ингредиентов, входящих в состав фракции хлороформенных смол, то при катализаторе усиливаются процессы, в резульгате которых формируются более нейтральные ингредиенты, входящие в состав фракции бензольных смол. Последняя становится преобладающей, как и в фракционном составе естественных нефтяных смол. [14]
![]() |
Зависимость кажущейся константы скорости регенерации цеолитсодержащего катализатора от температуры. [15] |