Присутствие - кислый катализатор
Cтраница 1
Присутствие кислых катализаторов также оказывает значительное влияние на термическую стабильность замещенных алифатических мочевин. В отсутствие кислоты или даже в присутствии щелочи р т-трет-бутнлмочевина перегоняется при 250 с небольшим разложением. [1]
В присутствии кислых катализаторов ( Н3РО4 и др.) алкилируется ароматич. Na или К толуол, этилбепзол, изоиропидбензол алкилиру-ются по метильным группам с образованием преимущественно 1-фенил - З - метилпентена - З, 1-фенил - 1 3-диметил-пептепа - 3, 1-фенил - 1 1 3-триметилпентепа - З соответственно. [2]
В присутствии кислых катализаторов обычно происходит миграция двойной связи, находящейся в конце цепи, в середину цепи или в кольцо, причем образуется наиболее разветвленный олефин. [3]
В присутствии кислых катализаторов ( Н3Р04 и др.) алкилируется ароматич. Na или К толуол, этилбензол, изопропилбензол алкилиру-ются по метильным группам с образованием преимущественно 1-фенил - З - метилпентена - З, 1-фенил - 1 3-диметил-пентена - 3, 1-фенил - 1 1 3-триметилпентена - 3 соответственно. [4]
 |
Четыре гомоморфных фураноз. [5] |
В присутствии кислого катализатора и спирта восстанавливающие сахара образуют смешанные циклические ацетали, называемые гликозидами. [6]
В присутствии кислого катализатора восстанавливающие сахара могут также подвергаться внутримолекулярной конденсации с образованием внутренних гликозидов, или гликозидных ангидридов. Так, например, в слабокислых растворах о-идоза частично превращается в 1 6-ангидро-р - о-идопиранозу ( 44) ( разд. [7]
В присутствии кислых катализаторов процесс проводят при сравнительно низкой температуре - 130 - 140 С. Он протекает с высокой скоростью, характеризуется небольшими энергетическими затратами и низкой стоимостью катализатора. Однако кислые катализаторы катализируют дегидратацию спиртов с образованием непредельных соединений, олефинов и других примесей. Поэтому оборотные спирты перед возвращением в процесс приходится подвергать ректификации. Для отмывки от целевого продукта солей, образующихся при нейтрализации кислого катализатора и непрореагировавшего моноэфира, требуется большое количество промывной воды, с которой теряется растворенный в ней спирт. Для возвращения спирта в процесс сточные воды упаривают. Включение стадий промывки эфира, ректификации оборотного спирта и упарки сточных вод усложняет процесс, повышает его металлоемкость. Кроме того, на стадии ректификации теряется, часть спирта. [8]
В присутствии кислых катализаторов получены моно - и ди-алкил-замещенные дифенилолпропаны, тетраалкилдифенилолпропан выделен в присутствии фенолята алюминия. Алкилирование дифенилолпронана диизобутиленом сопровождается расщеплением исходного олефина и процессами осмоления. [9]
В присутствии кислых катализаторов ( паратолуолосульфокис-лота, паратолуолосульфохлорид, солянокислый анилин, контакт Петрова и др.) фур иловая смола ФЛ-2 при 18 - 20 С переходит в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. При действии борной, малеиновой и других кислот при 150 - 160 С процесс отверждения резко ускоряется. [10]
 |
Энергии активации. [11] |
В присутствии кислого катализатора метилольные группы быстро превращаются в метиленовые, поэтому в новолаках обычно мало реакционноспособных химических связей или групп. [12]
В присутствии кислых катализаторов фуриловая смола ФЛ-2 ( СТУ 110 - 21 - 2058 - 64) при 18 - 20 С переходит в твердое, неплавкое и нерастворимое состояние. Борная, малеиновая и другие кислоты при 150 - 160 С резко ускоряют процесс отверждения. [13]
В присутствии кислых катализаторов из а-пинена получаются моноциклические продукты, содержащие дипентен, терпинолен, а-терпен и п-цимол. [14]
В присутствии кислых катализаторов изомеризация может протекать по крайней мере по трем различным механизмам: внутримолекулярному, межмолекулярному и диссоциативному. Межмолекулярный механизм предусматривает переалкилирование, а диссоциативный-сочетание обратимых реакций дезалкилирования и алкилиро-вания. [15]
Страницы: 1 2 3 4