Cтраница 3
Новолачные смолы изготовляют в присутствии кислого катализатора при избытке фенола, а резольные - в присутствии щелочного катализатора при избытке формальдегида. Переход новолачных смол в резольные может происходить на холоду в присутствии сильных кислот. Новолачные смолы, полученные конденсацией резорцина с формальдегидом, переходят в резольные смолы на холоду в присутствии оснований. [31]
Эти реакции ускоряются в присутствии кислых катализаторов и при повышении темп-ры. [32]
Новолачные смолы изготовляют в присутствии кислого катализатора при избытке фенола, а резольные - в присутствии щелочного катализатора при избытке формальдегида. Переход новолачных смол в резольные может происходить на холоду в присутствии сильных кислот. Новолачные смолы, полученные конденсацией резорцина с формальдегидом, переходят в резольные смолы на холоду в присутствии оснований. [33]
При избытке фенола в присутствии кислых катализаторов ( соляная, щавелевая и другие кислоты) получается термопластичная смола, не отверждающаяся при нагревании. Такая смола называется новолачной. При изготовлении пресс-материала на основе новолачной смолы в него добавляют отвердитель, например уротропин, без которого прессование новолачных пресс-материалов невозможно. При переработке уротропин разлагается, выделяя формальдегид, и новолачная смола переходит в резольную. Такой двухстадийный процесс выгоден тем, что конденсация и сушка новолачных смол могут быть проведены значительно глубже, чем для резольных смол, так как последние при затянувшейся варке и сушке могут преждевременно отвердеть. [34]
При избытке фенола в присутствии кислых катализаторов ( соляная, щавелевая и др. кислоты) образуются диоксидифенилметаны, которые, соединяясь с фенолом и альдегидом, образуют твердую, хрупкую, прозрачную смолу - новолак. Они плавятся при температурах около 100 - 120 С, растворяются в спирте, ацетоне и других органических растворителях. Для получения технических продуктов новолак с помощью гексаметилентетрамина ( уротропина) в количестве 10 - 15 % переводят в резит. [35]
Обработка моносахаридов спиртами в присутствии кислых катализаторов приводит к замещению полуацетального гидрокси-ла на алкоксигруппу. Эта реакция, открытая Фишером в 1893 г., представляет собой простейший способ синтеза гликозидов и обратна гидролизу гликозидов. Реакция приводит к равновесной смеси всех четырех возможных гликозидов, в которой, как правило, преобладают пирано-зиды. [36]
Высокополимеры изобутилена получают в присутствии кислых катализаторов типа Фриделя-Крафтса. Чаще всего применяют фтористый бор или хлористый алюминий. В присутствии этих катализаторов полимеризация протекает почти мгновенно ( цепной процесс) с выделением большого количества тепла. [37]
В неводных средах в присутствии кислых катализаторов О-гликозиды и их производные способны к аномеризации. Наиболее подробно изучена аномеризация ацетатов гликозидов, находящая применение в синтезе ( см. стр. [38]
Альдольная конденсация происходит также в присутствии кислых катализаторов. Напишите механизмы образования этих продуктов, уделив особое внимание тому, каким образом возникают новые углерод-углеродные связи. [39]
При обработке альдегида спиртом в присутствии кислого катализатора образовавшийся на первой стадии полуацеталь реагирует затем со второй молекулой спирта, давая ацеталь. Хорошими катализаторами для реакции этого типа служат хлориды аммония, кальция и бора. [40]
Конденсация псевдокумола с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов протекает, в основном, с образованием дипсевдокумилмстана ( ДПКМ) - 2 2 4 4 5 5 -гексаметилдифенилметана. [41]
Что касается механизма реакции в присутствии кислых катализаторов, то, как видно из вышеизложенного, единой точки зрения не существует. Имеющийся экспериментальный материал не дает возможности однозначно определить механизм кислотного катализа, однако можно думать, что влияние кислоты заключается в увеличении поляризации винильной группы винилпиридина. [42]
Значительно легче реакция протекает в присутствии кислых катализаторов. [43]
При обработке ацеталей олефинами в присутствии кислых катализаторов получают продукты присоединения, в которых ацетальные группы частично или полностью заменены простыми эфирными группами. [44]
Если нагревать полимеры метиленанилина в присутствии кислых катализаторов, то наблюдается экзотермическая реакция, приводящая к быстрому плавлению всей массы и образованию прозрачной, желтовато-красной смолы. [45]