Присутствие - щелочной катализатор
Cтраница 1
Присутствие щелочного катализатора позволяет совмещать АЦФ-3 с суспензией тампонажного цемента. [1]
В присутствии щелочных катализаторов процесс идет иначе: диоксидифенилметаны не образуются, а получаются неустойчивые при нагревании фенолоспирты, превращающиеся в растворимые смолы; последние при дальнейшем нагревании образуют резиноиды. [2]
В присутствии щелочного катализатора ( обычно третичного амина) реакция протекает с заметной скоростью при 140 - 150 С. Образующиеся гидроксильные группы медленно взаимодействуют с карбоксильными. Полиэпоксиды являются более подходящими вулканизующими агентами, чем диэпокснды, так как характеризуются меньшей летучестью и обеспечивают ценный комплекс физико-механических свойств получаемых резин. Усиление поли-эпоксидами связано, очевидно, с образованием в объеме эластомера привитых частиц отвержденного олигоэпоксида. Этому предшествует микрорасслоение системы и агрегирование полиэпоксида в виде частиц микроэмульсии. Стабилизации капель способствуют как поверхностно-активные свойства самого олигоэпоксида, так и стремление карбоксильных групп эластомера собираться в ассо-циаты. [3]
В присутствии щелочных катализаторов начальные продукты поликонденсации сохраняют растворимость в воде. Поэтому для получения водорастворимых смол достаточно использовать в качестве катализаторов слабые основания ( гидраты окиси бария или кальция), в присутствии которых процесс поликонденсации ограничивается начальной стадией. [4]
В присутствии щелочного катализатора происходит присоединение молекулы спирта по двойной связи; далее образование В-кетоэфира можно представить или путем отщепления эфира и хлористого натрия или, более вероятно, по мнению Жулиа, путем отщепления хлористого этила. [5]
В присутствии щелочных катализаторов акролеин и кротоповый алъдег ли ко осмоляются. [6]
В присутствии щелочных катализаторов процесс идет иначе: диоксидифенилметаны не образуются, а получаются неустойчивые при нагревании фенолоспирты, превращающиеся в растворимые смолы; последние при дальнейшем нагревании образуют резиноиды. [7]
В присутствии щелочных катализаторов фосфористый водород и фенилфосфин были присоединены к акриламиду, нитроэтилену, окиси мезитила, лаурилакрилату. Во всех случаях получены моно -, ди - и тризамещенные фосфины. [8]
В присутствии щелочного катализатора тиолы легко реагируют при комнатной температуре с полифторолефинами, такими, как хлортрифторэтилен, 1, 1-дихлор - 2-дифторэтилен и гексафторциклобутен. Гидроокись бензилтриметиламмония или этилмеркаптид натрия в качестве катализаторов дают высокие выходы этилтиохлортрифторэтана из этантиола и хлортрифторэтилена; трибутиламин дает более низкие выходы вследствие более медленной реакции. Меркаптоуксус-ная кислота и 2 - меркаптоэтиловыЙ спирт реагируют, как простые алкантиолы. Окислением полифторалкилсульфидов перманганатом калия в водной уксусной кислоте были получены соответствующие сульфиды. [9]
Лигносульфонаты в присутствии щелочного катализатора ( обычно - гидроксида калия) взаимодействуют с оксидом пропилена, образуя полидисперсную систему простых олигоэфиров ( ПОЭ) в разработанном в Институте химии древесины АН Латвийской ССР процессе ( Химия древесины. [10]
Полимеризация в присутствии щелочного катализатора, а также одностадийный способ синтеза дают очень слабо кристаллизующийся каучук. [12]
Первоначально в присутствии щелочного катализатора готовят низкомолекулярные феноло-формальдегидные конденсаты ( фено-ло-диалкоголи), для чего берут соответствующие количества формалина. [13]
Полимеризация капролактама в присутствии щелочных катализаторов ( быстрая полимеризация) протекает по принципиально иному механизму, чем реакции, рассмотренные в двух предыдущих разделах. [14]
Полимеризацию проводят в присутствии щелочных катализаторов, получая полимеры с большим молекулярным весом. Для подавления полимеризации по свободнорадикальному механизму добавляют гидрохинон или аналогичные ингибиторы. [15]
Страницы: 1 2 3 4