Присутствие - щелочной катализатор
Cтраница 3
Присоединение акрилонитрила к ПВС в присутствии щелочного катализатора завершается образованием цианэтилирован-ного полимера, обладающего повышенной адгезией к различным материалам. [31]
Поликонденсация фенола и формальдегида в присутствии щелочных катализаторов и при избытке формальдегида в реакционной смеси сразу приводит к образованию термореактивных полимеров, отверждающихся при повышенных температурах. [32]
Из фенола и альдегида в присутствии щелочного катализатора NH3, NaOH и избытка формальдегида образуется термореактивная смола - резол ( бакелит), а о кислой среде при избытке фенола - термопластичная - новолак. [33]
При нагревании и особенно в присутствии щелочного катализатора аллены могут перегруппировываться в ацетилены. [34]
Конденсация непредельных альдегидов с нитропарафинами в присутствии щелочных катализаторов, приводившая к образованию непредельных нитроспиртов, была осуществлена на примере взаимодействия кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном, 1 - и 2-нитропропанами, 1 - и 2-нитробутанами. [35]
При поликонденсации фенолов с альдегидами в присутствии щелочных катализаторов образуются макромолекулярные продукты разветвленного строения, о чем уже говорилось выше. При достаточно длительном процессе образуется термореактивный фенол-формальдегидный резит. Отщепляющийся полимер представляет собой гомогенный монолит; в ячейках макро-молекулярной пространственной сетки молекул вода не остается. Причина расслоения заключается в том, что скорость нарастания вязкости системы отстает от скорости диффузии молекул образующегося полимера и полимер, теряющий растворимость по мере роста цепи, успевает отделиться от воды. [36]
Конденсация непредельных альдегидов с нитропарафинами в присутствии щелочных катализаторов, приводившая к образованию непредельных нитроспиртов, была осуществлена на примере взаимодействия кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном, 1 - и 2-нитропропанами, 1 - и 2-нитробутанами. [37]
Как реагирует ацетон с акрилонитрилом в присутствии щелочных катализаторов. [38]
Конденсация непредельных альдегидов с нитроалканами в присутствии щелочных катализаторов, приводившая к образованию непредельных нитроспиртов, была осуществлена на примере взаимодействия кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном, 1 - и 2-нитропропанами, 1 - и 2-нитробутанами. [39]
Можно было предположить, что в присутствии щелочного катализатора в результате подавления реакции депщронзомерпзации алкилциклопента-нов ( точно так же, как и изомеризации н-октана) должен измениться состав получающихся ароматических углеводородов, а именно следовало ожидать уменьшения выхода м - и n - ксилолон. К ели же в присутствии кислого катализатора роль реакции дегндроизомерпзацин алкпдциклопентанов в образовании м - и / г-ксилолов незначительна, то их выход не должен существенно измениться в присутствии щелочного катализатора, поскольку остается возможность образования их за счет реакции Св-дегидроциклизации изоок-талов, которые в этих условиях могут получаться за счет гидрогенолиза ал-килциклопентанов. [40]
В-третьих, установлено, что в присутствии щелочных катализаторов ( ОН, OR) а-метильные группы N-окисей хиноксалина и пиразина значительно более реакционноспособны, чем а-метильные группы соответствующих неокисленных оснований, в то время как в присутствии протонных кислот или кислот Льюиса они устойчивы к реакциям конденсации. Среди синтезированных N-окисей обнаружены соединения, обладающие биологической активностью. [41]
Температура процесса синтеза высших спиртов в присутствии щелочных катализаторов цинкванадатов и цинкалюмованадатов должна быть порядка 420 - 425 С. Процесс синтеза высших спиртов представляет сложную сеть последовательных и параллельных реакций, ведущих от простых соединений к высокомолекулярным путем различных конденсаций. [42]
Как было найдено А. Е. Фаворским, ацетилен в присутствии щелочных катализаторов взаимодействует с карбонильными соединениями ( альдегидами, кетонами) с образованием ненасыщенных спиртов. [43]
Сначала при температуре до 150 С в присутствии щелочного катализатора ( обычно третичного амина) с жирными кислотами взаимодействуют эпоксидные группы с образованием неполного оксиэфира, а затем происходит этерификация образовавшихся вторичных гидроксильных групп и групп, расположенных вдоль цепи молекулы эпоксидной смолы. По достижении смесью кислотного числа 8 нагревание прекращают, эфир охлаждают до 140 С и добавляют ксилол до образования раствора 45 % - ной концентрации. [44]
 |
Зависимость временного сопротивления полиэтилепте-рефталата ( 2 и полиамидной смолы ( 1 при разрыве от времени старения. [45] |
Страницы: 1 2 3 4