Присутствие - угольная кислота
Cтраница 3
Индикаторы первой группы чувствительны даже к угольной кислоте. Поэтому три титровании с этими индикаторами кислот угольная кислота я карбонаты, разлагающиеся при действии кислот с образованием угольной кислоты, должны отсутствовать. Если все же приходится титровать в присутствии угольной кислоты, то применяют специальные способы. [31]
 |
Влияние насыщения гликольаминового раствора сероводородом и углекислым газом на скорость коррозии углеродистой стали в жидкой ( а и паровой ( б фазах при различных температурах. [32] |
При температуре до ЮО С скорость коррозии в жидкой фазе больше, чем в паровой, а при температуре до 40 С паровая и жидкая фазы гликольаминового раствора идентичны по своей агрессивности ( рис. V. Насыщение гликольаминового раствора сероводородом вызывает меньшую скорость коррозии, чем при насыщении углекислым газом. Это может быть объяснено образованием в присутствии угольной кислоты растворимой пленки бикарбоната железа, а пленка сернистового железа оказывает некоторое торможение коррозии. [33]
 |
Влияние насыщения гликольаминового раствора сероводородом и углекислым газом на скорость коррозии углеродистой стали в жидкой ( а и паровой ( б фазах при различных температурах. [34] |
При температуре до 100 С скорость коррозии в жидкой фазе больше, чем в паровой, а при температуре до 40 С паровая и жидкая фазы гликольаминового раствора идентичны по своей агрессивности ( рис. V. Насыщение гликольаминового раствора сероводородом вызывает меньшую скорость коррозии, чем при насыщении углекислым газом. Это может быть объяснено образованием в присутствии угольной кислоты растворимой пленки бикарбоната железа, а пленка сернистового железа оказывает некоторое торможение коррозии. [35]
Несмотря на то что концентрация угольной кислоты практически не влияет на скорость коррозии, последняя в присутствии С02 не уменьшается со временем ( как это бывает в нейтральных средах) и приобретает постоянный характер, так как образующаяся пленка продуктов коррозии практически не обладает защитными свойствами. Кривая коррозия - время приобретает более грандиозный характер, на катодных участках усиливается выделение водорода. При этом увеличение скорости коррозии жидкости в присутствии угольной кислоты интенсифицирует коррозию. [36]
Наличие в растворе угольной кислоты оказывает отслаивающее действие на образующиеся оксидные пленки. Причиной такого непрочного сцепления оксидов с поверхностью является действие выделяющегося водорода. В связи с этим коррозия стали в присутствии угольной кислоты протекает с постоянной скоростью, так как из-за отслаивания оксидных пленок не происходит торможения поступления кислорода к корродирующей поверхности. [38]
В закрытых системах, например в поверхностных подогревателях, где отсутствуют условия для удаления кислорода, нагрев воды приводит к непрерывному повышению скорости коррозии. Повышение температуры воды, содержащей угольную кислоту, ускоряет диссоциацию молекул последней с соответствующим увеличением концентрации ионов водорода и скорости коррозии. Как видно из рис. 1.22, скорость кислородной коррозии стали в присутствии угольной кислоты максимальна в интервале 50 - 70 С. [39]
Установка титра раствора кислоты по карбонату натрия дает вполне удовлетворительные результаты, если препарат карбоната натрия тщательно приготовлен самим химиком. Это лучший метод установки титра кислот, если эти кислоты предполагают применять при выполнении титрований в присутствии угольной кислоты. [40]
В эксплуатационных условиях кислородная коррозия стали, контактирующей с конденсатом, может усиливаться действием ряда факторов. Главными из них являются наличие уголь-яой кислоты, хлоридов, сульфатов, гидроксида и оксида железа, нагревание и действие тепловых нагрузок. В присутствии угольной кислоты наряду с протеканием коррозии с кислородной деполяризацией развивается коррозия с водородной деполяризацией. Выделяющийся при этом атомный водород частично восстанавливает оксидную защитную пленку. Образование молекулярного водорода приводит и к ее отслаиванию. В результате скорость кислородной коррозии стали в конденсате в присутствии угольной кислоты ( так же, как и в химически обработанных водах) практически не изменяется по времени. Среда обогащается оксидами железа, ухудшающими качество конденсата. [41]
Страницы: 1 2 3