Cтраница 1
Присутствие муравьиной кислоты, альдегидов, низших спиртов и гликолей в больших концентрациях мешает применению этого метода. Сильные амины, альдегиды и легко гидролизующиеся сложные эфиры затрудняют установление конца титрования. В присутствии жирных кислот в результате титрования получаются значения, превышающие истинные; в этом случае жирные кислоты определяют в отдельных опытах и затем вводят необходимые стехиометрические поправки. Кауфман и Функе [126] применили метод Смита - Брайанта для определения содержания воды в жирах, масле и маргарине, причем они несколько видоизменили этот метод, а именно понизили концентрацию хлористого ацетила и применили в качестве растворителя четыреххлористый углерод. Иногда для разложения избытка реактива применяют вместо спирта анилин. [1]
В присутствии муравьиной кислоты появляется ярко-розовое окрашивание. [2]
Пробу, испытываемую на присутствие муравьиной кислоты, растворяют в возможно малом количестве эфира или хлороформа, добавляют двойное количество петролейного эфира и в избытке анилин. Водные растворы муравьиной кислоты предварительно извлекают эфиром. [3]
Фиолетово-розовое окрашивание свидетельствует о присутствии муравьиной кислоты. [4]
Трифенилметильный катион восстанавливается в присутствии муравьиной кислоты до трифенилметана путем отрыва гидрид-иона. [5]
Из формамидных растворов CuCl в присутствии муравьиной кислоты при плотности тока 3 - 32 мА / см2 медь осаждается плотным мелкозернистым слоем с хорошим выходом по току. [6]
Восстановительное аминирование формальдегида первичными аминами в присутствии муравьиной кислоты ( реакция Эшвейлера - Кларка, 1905, 1933) [ О. Эта реакция широко используется вследствие простоты ее проведения. [7]
При анализе высокозамещенных поливинилформалей определение проводят в присутствии муравьиной кислоты, так как 20 % - ный раствор H2SO4 не гидролизует их. [8]
Получают конденсацией нафтиламина-1 с кротоновым альдегидом в присутствии муравьиной кислоты. [9]
Куртиуо и Францен [18] вначале считали, что присутствие муравьиной кислоты в оки-ной А & О - айьдегидно-опяртовой фракция доказывает присутствие в лиот ях формальдегида. Позднее Куртиуо и Францен [29] признали, что муравьиная шгояота может образоваться и за счет окисления метана. [10]
Изучена кинетика жидкофазной дегидратации третичного амилового спирта в присутствии муравьиной кислоты. В результате дегидратации образуется смесь третичных амиленов практически равновесного состава, что подтверждается термодинамическим расчетом. [11]
Чистый оксид углерода не реагирует с дибортетрахлоридом, но в присутствии муравьиной кислоты СО вступает в реакцию и получается нестойкий продукт присоединения В2С14 - СО. [12]
Реакцией Лейкарта - Валлаха называют восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами в присутствии муравьиной кислоты в качестве восстановителя. [13]
Как уже отмечалось, определение воды с помощью уксусного ангидрида невозможно в присутствии муравьиной кислоты вследствие протекания побочной реакции. [14]
Высокозамещенные поливинилформали не гидролизуются количественно 20 % раствором НаЗОд, но в присутствии муравьиной кислоты разложение поливинилформаля на формальдегид и поливиниловый спирт происходит количественно. При отгонке формальдегида с паром отгоняется и муравьиная кислота, поэтому определение формальдегида в отгоне методом оксимирования невозможно. [15]