Присутствие - муравьиная кислота
Cтраница 2
Реакцией Лейкарта - Валлаха называют восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами в присутствии муравьиной кислоты в качестве восстановителя. [16]
При взаимодействии ди - ( л-мстоксифеннл) - карбинола с перекисью водорода в присутствии муравьиной кислоты вместо гидроперекиси была также получена перекись. [17]
Лимитирующей стадией является разложение формиат-ионов на поверхности, а так как формиат-ионы в присутствии муравьиной кислоты всегда насыщают поверхность, то скорости выделения С0а и Н8 равны и не зависят от давления муравьиной кислоты. [18]
При взаимодействии ди - ( л-мстоксифеннл) - карбинола с перекисью водорода в присутствии муравьиной кислоты вместо гидроперекиси была также получена перекись. [19]
Для получения эпоксидных соединений надмуравьиная кислота используется реже, чем надуксусная, так как присутствие муравьиной кислоты приводит к быстрому размыканию эпоксидного кольца с образованием формиатов гликолей. [20]
Бензин, оставленный на воздухе, приобрел сильную кислую реакцию, и анализ его показал присутствие муравьиной кислоты. [21]
Для развития окраски комплекса требуется приблизительно 30 мин; окраска развивается при рН 2 - 3 в присутствии муравьиной кислоты. [22]
При растворении этого 2-го осадка в кипящей воде жидкость чернела довольно значительно, что указывало, невидимому, на присутствие муравьиной кислоты. [23]
Приведенные выше схемы реакции Лейкарта - Валлаха показывают, что при взаимодействии альдегидов и кетонов с аммиаком ( RH) в присутствии муравьиной кислоты получаются первичные амины, при взаимодействии с первичными аминами - вторичные амины и, наконец, при взаимодействии со вторичными аминами - третичные амины. [24]
 |
Обмен водорода на цезий на катионитах из неводных растворов. [25] |
Из рис. 3 и табл. 1 следует, что сорбция ионов цезия резко возрастает в присутствии гидразина и ладает до нуля в присутствии муравьиной кислоты. В присутствии гидразина емкость КФУ увеличивается в 25 раз, а константа - в 20 раз по сравнению с таковой в присутствии воды. Это объясняется тем, что в присутствии гидразина, так же как и в присутствии растворимых карбоновых кислот, значительно возрастает сила карбоксильных групп КФУ и в обмен вступают такие группы, которые не участвовали в обмене в водных растворах. [26]
В промышленных масштабах глицерин получают при полной гидратации аллилового спирта либо через а-монохлоргидрин глицерина с последующим гидролизом, либо окислением перекисью водорода в присутствии муравьиной кислоты. [27]
Можно считать установленным, что так называемая бескатализаторная конденсация в первой стадии реакции фенолов или мочевины с водным раствором формальдегида практически всегда протекает в присутствии муравьиной кислоты, содержащейся в формальдегиде или образующейся в процессе конденсации. Во второй стадии, в процессе отверждения новолачных смол, бескатализаторное превращение новолака в резит с параформальдегидом яе наблюдается. [28]
 |
Окисление цетана при 140. [29] |
Изучение влияния различных кислот, кетонов, сложных эфиров, альдегидов и спиртов на кинетику окисления цетана показало ( рис. 4), что снижение скорости окисления наблюдается только в присутствии муравьиной кислоты и формиа-тов. Добавление всех остальных исследованных соединений в систему не оказывает никакого влияния на скорость реакции или даже увеличивает ее. [30]
Страницы: 1 2 3 4