Cтраница 1
Присутствие кремневой кислоты в воде не вызывает ухудшения воды ни в отношении вку совых качеств, ни с санитарной точки зрения. Неболь -, шие количества SiO2 безвредны для человека и животных. Попадает она в воду при растворении некоторых силикатов. Наличие кремневой кислоты не допускается в воде, идущей для паросилового хозяйства. Она летит с паром и осаждается затем на холодных частях аппаратуры, образуя прочную, трудно удаляемую накипь. [1]
Присутствие кремневой кислоты можно легко обнаружить с помощью реакций, описанных на стр. [2]
В присутствии кремневой кислоты или фосфатов взвешенный осадок в тигле растворяют в 100 мл дистиллированной воды, прибавляемой малыми дозами. Тигель 5 раз промывают порциями спирта по 2 мл, остаток смачивают эфиром, высушивают, отсасывая жидкость, и взвешивают так же, как в предыдущем случае. [3]
В присутствии кремневой кислоты или фосфатов взвешенный осадок в тигле растворяют в 100 мл дистиллированной воды, при - бавляемой малыми дозами. Тигель 5 раз промывают порциями спирта по 2 мл, остаток смачивают эфиром, высушивают, отсасывая жидкость, и взвешивают так же, как в предыдущем случае. [4]
В присутствии кремневой кислоты для осаждения требуется меньше соли. Например, в присутствии кремневой кислоты низкого молекулярного веса, как показывает линия В, для осаждения требуется только 6 5 % NaCl вместо 8 %, когда присутствует только желатин. Желатин, таким образом, действует, как если бы он был более высокого молекулярного веса. Влияние кремнезема может быть объяснено следующим образом. Молекулы поликремневой кислоты могут адсорбировать или удерживать иным путем ряд молекул желатина благодаря водородным связям. Кроме того, большие молекулы поликремневой кислоты могут адсорбировать большее число молекул желатина и образовывать большую ячейку комплекса. Тем не менее, эта ячейка с кремнеземом внутри ведет себя далее обычно таким же образом, как и единичная молекула желатина более высокого молекулярного веса, требующая для осаждения меньше соли. [5]
Это является доказательством присутствия кремневой кислоты. Вместо метиленового голубого можно применять малахитовый зеленый или сафранин. [6]
Уточнен механизм гелеобразования гидроксида алюминия в присутствии кремневой кислоты для композиций на основе саморасыпающихся шлаков и соляной кислоты. [7]
Отфильтровать осадок кремневой кислоты не обязательно, так как присутствие кремневой кислоты в растворе не оказывает влияния на поля-рографирование меди. [8]
Метод основан на разложении фтористого соединения концентрированной серной кислотой в присутствии кремневой кислоты, при чем образующийся SiF4 поглощается водой с образованием H2SiF6, которая оттитровы-вается щелочью. [9]
Для получения плотной равномерной фосфатной пленки предложено [37] подвергать изделия предварительному фосфатированию в присутствии кремневой кислоты. Фосфатирование в таких растворах дает тонкую пленку кремнекислого фосфата. Затем изделия вторично фосфатируют, но в обычном растворе, где они быстро покрываются особо равномерной и плотной мелкокристаллической пленкой. Для упрощения этого метода, известного под названием реактивного, нами предложено [38] применять препарат, в котором наряду с кис -, дыми железомарганцовыми фосфатами содержится и коллоидальная кремневая кислота. Для получения препарата тонкоизмельченный силикомарганец с высоким содержанием марганца или в сочетании с карбонатом марганца растворяется в фосфорной кислоте, затем раствор кипятят, упаривают и, кристаллизуют. [10]
Количественному определению фтора мешает большое число элементов, и поэтому его предварительно отделяют методом отгонки3 5 в виде H2SiFg в присутствии кристаллической кремневой кислоты и разбавленной хлорной или серной кислоты. Применять концентрированную кислоту не рекомендуется во избежание образования тетрафторида кремния, который при соприкосновении с парами воды выделяет аморфную кремневую кислоту, способную удерживать небольшое количество фтора. [11]
Если при испытании на SOi - ион осадок ( 1) не растворяется в соляной кислоте полностью, то это указывает на присутствие кремневой кислоты. [12]
Для определения фтора в производственных сточных водах, имеющих сложный солевой состав, разработан пирогид - ролизный метод, основанный на отгонке фтор-иона с водяным паром в присутствии кремневой кислоты при температуре 1ОО в виде H Si F, поглощении последней раствором щелочи и колориметрическом определении фтор-иона по ослаблению окраски соединения циркония с эриохромцианином. [13]
В присутствии кремневой кислоты для осаждения требуется меньше соли. Например, в присутствии кремневой кислоты низкого молекулярного веса, как показывает линия В, для осаждения требуется только 6 5 % NaCl вместо 8 %, когда присутствует только желатин. Желатин, таким образом, действует, как если бы он был более высокого молекулярного веса. Влияние кремнезема может быть объяснено следующим образом. Молекулы поликремневой кислоты могут адсорбировать или удерживать иным путем ряд молекул желатина благодаря водородным связям. Кроме того, большие молекулы поликремневой кислоты могут адсорбировать большее число молекул желатина и образовывать большую ячейку комплекса. Тем не менее, эта ячейка с кремнеземом внутри ведет себя далее обычно таким же образом, как и единичная молекула желатина более высокого молекулярного веса, требующая для осаждения меньше соли. [14]
Полиминеральные калийные руды перед конверсией обычно обогащаются флотационным методом. На Калушском КК из лангбейни-то-галитового остатка с помощью жирных кислот С7 - С9 ( в присутствии кремневой кислоты и ПАА) в пенный продукт выделяется ланг-бейнит. В Сицилии [24] из каинитовой руды получают каинитовый концентрат ( до 4 вес. NaCl) при использовании ацетата алифатических аминов ( в среднем С12) в количестве 120 г на 1 т руды. [15]