Присутствие - кобальт
Cтраница 1
Присутствие кобальта и меди задерживает образование ни-кель-диметилглиоксима. [1]
В присутствии кобальта о-бразуются смешанные кристаллы голубого цвета. В подкисленных минеральной кислотой или в разбавленных растворах солей цинка получаются кристаллы в виде неравносторонних треугольников или клиньев. [2]
В присутствии кобальта скорость гашения флуоресценции са-лицилфлуорона значительно увеличивается. При изучении кинетики этого процесса замечены две стадии окисления реагента. Скорость первой стадии зависит от концентрации кобальта, концентрации перекиси водорода, рН, ионной силы и температуры раствора. Скорость второй стадии зависит от рН и температуры раствора, но не зависит от ионной силы, концентрации перекиси водорода ( вплоть до 5 9 - 10 - 4 М) и концентрации кобальта. [3]
В присутствии кобальта появляется фиолетовое или: розовое окрашивание. [4]
В присутствии кобальта активная форма катализатора способна к инициировашио новой цепи окисления ( реакции ( 3.120 - 3.122), тогда как Мп3 взаимодействует с альдегидом относительно медленно. [5]
В присутствии кобальта через несколько минут появляется яркокрасного цвета осадок; черный или коричневый осадок, образующийся после 15 мин. [6]
В присутствии кобальта появляется голубой осадок. Открытие кобальта невозможно в присутствии меди. [7]
В присутствии кобальта немедленно выпадает коричневый осадок. [8]
Показано, что присутствие кобальта в расплаве германия, из которого выращиваются кристаллы, вызывает появление в германии двух акцепторных уровней. Из температурной зависимости удельного сопротивления следует, что эти уровни расположены на расстояниях 0 25 0 01 эе от потолка валентной зоны и 0 31 0 01 эе от дна зоны проводимости. Измерения постоянной Холла показывают, что температурная зависимость подвижности в легированных кобальтом высокоомных кристаллах согласуется с результатами прежних измерений подвижности в очень чистых кристаллах я и / г-типа. При 300 К глубокие уровни кобальта в германии проявляют себя как центры рекомбинации. [9]
Определению никеля в присутствии кобальта посвящено большое число работ [1699], однако до сих пор эта проблема, во всяком случае при произвольном соотношении концентраций, не решена. Однако этот комплекс интенсивно окрашен, что является недостатком такого подхода. Затем образующийся тетрацианоникелевый комплекс разрушают добавлением нитрата серебра и титруют освобождающийся никель. [10]
Красновато-коричневое пятно указывает на присутствие кобальта. Для сравнения эту реакцию следует провести с раствором, заведомо содержащим кобальт. [11]
Спектральным анализом было установлено присутствие кобальта в атмосфере Солнца и различных звезд. [12]
Для определения никеля в присутствии кобальта, к аммиачному раствору солей обоих металлов прибавляют 2 - 3 мл насыщенного раствора цианида калия и несколько капель 20 % - ного раствора перекиси водорода. III); в этой форме он уже не реагирует с цианидом, а никель остается в виде аммиачного комплекса. К раствору прибавляют 20 мл 20 % - ного раствора хлорида аммония и кипятят 15 мин. [13]
Объемное определение иридия в присутствии кобальта, никеля, хрома и висмута. [14]
 |
Кристаллы КгРЬК1 ( ЫОг б ( желтые Увеличение в 150 - 200 раз. [15] |
Страницы: 1 2 3 4