Cтраница 2
Для обнаружения никеля в присутствии кобальта [159] осадок сульфидов этих элементов растворяют в нескольких каплях HCI с добавлением Н2О2, раствор выпаривают досуха, растворяют остаток в 1 - 2 каплях воды, вводят кристаллик нитрита натрия и избыток уксусной кислоты. Образуется осадок K2Na [ GXNO jL В фильтрате от осадка обнаруживают никель диметилдиоксимом, К капле испытуемого раствора добавляют избыток насыщенного-раствора молибдата аммония и подогревают примерно дов70 С, В зависимости от количества никеля сразу или через некоторое время выделяется молибдат никеля в виде небольших пластинок. Аналогичные кристаллы образует цинк. [16]
Для определения никеля в присутствии кобальта сначала измеряют оптическую плотность при 630 ммк, а затем при 570 ммк ( сумма Ni Co); после вычитания оптической плотности, отвечающей содержанию кобальта, вычисляют количество никеля. [17]
Если в нерастворимом остатке предполагается присутствие кобальта, то добавляют 0 5 - 1 г фтористого аммония ( 6) и нагревание ведут еще 10 - 15 мин. [18]
Каплю раствора, испытываемого на присутствие кобальта, смешивают с каплей 0 25 % - ного раствора сульфата или нитрата цинка; добавляют каплю роданомеркуриата аммония. Если в растворе имеются соли окиси железа, то до прибавления роданомеркуриата аммония вводят крупинку фторида аммония. В присутствии кобальта выпадают смешанные кристаллы ( Zn Co) [ Hg ( CNS) 4 ], окрашенные в более или менее интенсивный синий или голубой цвет. При малых количествах кобальта голубую окраску кристаллов наблюдают в отраженном свете. [19]
Вольфрам влияния не оказывает; присутствие кобальта учитывается при титровании. [20]
При соосаждении а-фурилдиоксимата никеля в присутствии кобальта последний соосаждается вместе с никелем. Для устранения соосаждения кобальта в условиях соосаждения никеля кобальт связывают в прочное хорошо, растворимое соединение с нитрозо - К-солью, не сооса-ждаемое с 2 4-динитроанилином. В слабокислый раствор, содержащий никель и кобальт в соотношении 1: 1000, вводят 10 мл 0 1 % - ного раствора нитрозо - К-соли, устанавливают рН 8 0 - 9 5 и выполняют соосаждение никеля, как описано выше. [21]
Определение малых количеств никеля в присутствии кобальта с хорошими результатами возможно в том случае, если концентрация кобальта не превышает 20 - 30 мг. [22]
Если никель определяют а-бензилдиоксимом в присутствии кобальта и меди, которые образуют окрашенные экстрагируемые комплексы, то экстракт обрабатывают раствором едкой щелочи: соединение меди удаляется полностью, кобальта - частично. Но из-за низкого молярного коэффициента погашения соединение кобальта не мешает определению, если присутствует не более чем в 10-кратном количестве. [23]
Однако в этом случае определению мешает присутствие кобальта, ванадия, молибдена и вольфрама. [24]
Особый интерес представляет определение никеля в присутствии кобальта. [25]
Найдены условия экстракционно-комплсксонометри-ческого определения кальция в присутствии кобальта, титана и бария. [26]
Особый интерес представляет определение никеля в присутствии кобальта. [27]
Способ пригоден для определения никеля в присутствии кобальта и меди. [28]
Коротун [163] при определении никеля в присутствии кобальта окисляет его, а осадок диоксимата никеля переосаждает. [29]
Реактив дает возможность быстро открывать никель в присутствии кобальта. [30]