Присутствие - большое количество - соль
Cтраница 1
 |
Экстракция 1-нафтиламина разными экстрагентами в присутствии NaCl. [1] |
Присутствие большого количества соли в водном растворе уменьшает взаимную растворимость экстрагента и воды; это может отразиться на константе высаливания. Если взаимная растворимость двух жидкостей мала, то и после введения солей их растворимости остаются в области малых величин. [2]
В присутствии большого количества солей натрия колориметрический метод показывает несколько пониженное содержание фтора, однако не настолько, чтобы это серьезно повлияло на получаемые результаты. Кремнекислота в количестве до 0 1 г влияет мало, а предварительная обработка уменьшает ее содержание в растворе самое большее до 0 02 - 0 03 г. Алюминий, который даже в малых количествах оказывает заметное мешающее влияние, легко удаляется предварительной обработкой. Фосфорная кислота, подобно фтору, также обесцвечивает окраску раствора, но определению мешает только присутствие ее в количествах больших, чем те, которые встречаются в анализе горных пород. [3]
В присутствии большого количества соли аммония гидроокись магния не выпадает в осадок. [4]
В присутствии большого количества солей аммония гидроксид магния не выпадает в осадок. [5]
В присутствии большого количества солей натрия колориметрический метод показывает несколько пониженное содержание фтора1, однако не настолько, чтобы это серьезно повлияло на получаемые результаты. Кремнекислота в количестве до 0 1 г влияет мало, а предварительная обработка уменьшает ее содержание в растворе самое большее до 0 02 - 0 03 г. Алюминий, который даже в малых количествах оказывает заметное мешающее влияние, легко удаляется предварительной обработкой. Фосфорная кислота, подобно фтору, также обесцвечивает окраску раствора, но определению мешает только присутствие ее в количествах больших, чем те, которые встречаются в анализе горных пород. [6]
В присутствии большого количества солей цинка по краям капли образуются кристаллы в виде грубых шестиугольников, прямоугольников и другие кристаллы, легко отличимые от кристаллов соединения кадмия. [7]
В присутствии большого количества солей аммония гидроокись магния не выпадает в осадок. [8]
В присутствии большого количества HCI соли палладия не восстанавливаются окисью углерода, напротив восстановление количественное, если к раствору прибавить уксуснокислый натрий. [9]
Для открытия малого количества Na в присутствии большого количества соли К поступают следующим образом. К раствору хлористых натрия и калия в небольшом объеме воды прибавляют винную кислоту и перемешивают; через несколько минут к смеси прибавляют этиловый спирт и выпаривают не досуха на водяной бане. Остаток извлекают спиртом, который растворяет только виннокислый натрий и избыток винной кислоты. Спиртовый раствор выпаривают досуха и прокаливают. [10]
Для открытия малого количества натрия в присутствии большого количества соли калия поступают следующим образом. К раствору хлоридов натрия и калия в небольшом объеме воды прибавляют винную кислоту и перемешивают; через несколько минут к смеси прибавляют этиловый спирт; выпаривают почти досуха на водяной бане. Остаток извлекают спиртом, который растворяет только артрат натрия и избыток винной кислоты. Спиртовый раствор выпаривают досуха и прокаливают. Получившийся при этом карбонат растворяют в капле разбавленной ЫС1, раствор выпаривают на предметном стекле и проводят реакцию с цинк-ура-нил - ацетатом ( стр. [11]
Осаждение Mg ( OH) 2 в этом случае не может быть полным, а в присутствии большого количества солей аммония аммиак с ионами Mg2 совсем не образует осадка. [12]
Нафтиламин-5 - и 1-нафтиламин - 8-сульфокислоты отличаются от других кислот тем, что они могут быть выделены в присутствии большого количества солей железа. Вместо того чтобы известковать и восстанавливать магниевую соль, можно также приливать при хорошем перемешивании разбавленные водой нитрокислоты к железным стружкам. Необходимо лишь, чтобы раствор все время оставался нейтральным по конго. При этом он разогревается примерно до 80, но сульфокислоты не выделяются. Лишь при длительном кипячении смеси наблюдается постепенный переход фиолетовой окраски в зеленоватую. При осторожном внесении 40 г железного порошка кипятят до тех пор, пока не начнут выделяться сероватые кристаллы железных солей 1 5 - и 1 8-кислот. Эти соли после охлаждения разлагают серной кислотой, приливая ее до отчетливой минеральнокислой реакции. Свободные кислоты отфильтровывают, тщательно отмывают от железного купороса и остаток растворяют в суспензии 40 г окиси магния в 1 л воды. Профильтрованные магниевые соли при высаливании поваренной солью ( 4 % по отношению к количеству жидкости) дают чрезвычайно чистую 1 8-кислоту, совершенно свободную от примеси кислот Клеве. Фильтрат от натриевой соли 1 8-кислоты при подкислении дает также очень чистую 1 5-кислоту, так как кислоты Клеве восстанавливаются в этих условиях до производных гидроксил-амина и перегруппировываются в 1-амино - 4-нафтолсульфокислоты, которые отмываются вместе с железным купоросом. [13]
Для осаждения можно применять и смесь NaNO3 и азотнокислого уранила, но в таком случае реакция оказывается мало чувствительной. Присутствие большого количества солей НС1 и HNO3, а также солей щелочных металлов, и особенно аммония, мешает реакции. В таких случаях смесь солей экстрагируют этиловым спиртом, спиртовый экстракт выпаривают и испытывают остаток на присутствие уксуснокислой соли. [14]
 |
Кристаллы Cd [ Hg ( CNS4 ].| Кристаллы Pb [ Hg ( CNS4 ].| Кристаллы Pb [ Hg ( CNS4 ].| Крксгаллы Cu [ Hg ( CNS4 ], желтые идя желто-зеленые. [15] |
Страницы: 1 2 3