Cтраница 1
Присутствие кристаллов в пересыщенном растворе или расплаве может иногда катализировать образование новых кристаллов. Это может происходить различными способами. Начальное размножение имеет место, когда кристалл помещается в пересыщенный раствор. Предполагают - что начальное размножение связано с присутствием кристаллической пыли на поверхности вводимого в жидкость кристалла. Пыль образуется либо благодаря механическому истиранию кристаллов друг об друга во время их хранения, либо благодаря быстрому осушению кристаллов при их приготовлении. В достаточно сильно пересыщенных растворах может происходить размножение иглами. Этот процесс заключается в росте игл на концах кристалла, которые обламываются при перемешивании раствора и служат зародышами новых кристаллов. В пределах данной классификации к иглам относятся и всякого рода выступы, образующиеся на материнском кристалле. Некоторые кристаллы, как выяснилось, обладают свойством расти в виде поликристаллических агрегатов. Эти агрегаты могут разламываться в процессе роста, при этом происходит поликристаллическое размножение. [1]
Присутствие кристаллов, обладающих каким-либо данным интервалом плавления, не влияет на образование и плавление кристаллов, обладающих другим интервалом температур плавления. [2]
Следовательно, мы не можем предполагать присутствие кристаллов серебра внутри микрокристалла, поскольку их расположение на периферии доказано экспериментально. [3]
Кроме перечисленных фаз, в сплавах наблюдалось присутствие кристаллов бисульфата аммония, область кристаллизации которого отдельно не изучалась, так как для нас она не представляла специального интереса. Бисульфат аммония с сульфатами ниобия, насколько можно судить по химическим анализам твердых фаз, выделенных в чистом виде, твердых растворов не образует. [4]
Вторичное зародышеобразование, как правило, наблюдается только в присутствии кристаллов получаемого вещества. Естественно, что в основном оно происходит в слабо пересыщенных растворах в области состояний растворов, относящейся к первой метастабильной зоне. Но вместе с тем возможны случаи вторичного образования центров кристаллизации и при более высоких пересыщениях. Сюда, например, относится появление новых кристаллов при падении одиночного более или менее крупного кристалла в пересыщенном растворе. Поэтому механизм образования вторичных зародышей вероятнее всего связан с процессами, идущими при очень небольших пересыщениях. [5]
Поскольку гамма-изомер ГХЦГ легко возгоняется, для начала затвердевания всегда необходимо присутствие кристаллов. [6]
Подобный факт отмечен Вырубовым735 при кристаллизации на-гриевой соли комплексной кремневольфрамовой кислоты: в присутствии кристаллов NaNO3 выделялась правая форма. [7]
Подобный факт отмечен Вырубовым735 при кристаллизации натриевой соли комплексной кремневольфрамовой кислоты: в присутствии кристаллов NaNO3 выделялась правая форма. [8]
Выход по току и степень окисления увеличиваются при электролизе насыщенного раствора К2МпО4 в присутствии кристаллов. Электролиз продолжается несколько часов, пока концентрация К. Образующийся КМпО4 плохо растворим и частично выделяется в виде кристаллов. По окончании электролиза раствор электролита вместе с кристаллами перманганата калия поступает в стальные холодильники с мешалками, охлаждаемые с помощью водяных рубашек. Здесь происходит окончательная кристаллизация перманганата калия. Выпавшие кристаллы отделяют на центрифуге и промывают водой; маточные щелоки и промывные воды возвращают на выщелачивание манганатного плава. [9]
Выход по току и степень окисления увеличиваются при электролизе насыщенного раствора К2МпО4 в присутствии кристаллов. Образующийся КМпО4 плохо растворим и частично выделяется в виде кристаллов. [10]
Выход по току и степень окисления увеличиваются при электролизе насыщенного раствора К МпОд в присутствии кристаллов. Такой раствор содержит приблизительно 180 г / л КзМпО 30 - 40 г / л КМпО4, 150 г / л КОН и 50 г / л К СОз. Образующийся КМпО4 плохо растворим и частично выделяется в виде кристаллов. По окончании электролиза раствор электролита вместе с кристаллами перманганата калия поступает в стальные холодильники с мешалками, охлаждаемые с помощью водяных рубашек. Здесь происходит окончательная кристаллизация перманганата калия. Выпавшие кристаллы отделяют на центрифуге и промывают водой; маточные щел жи и промывные воды возвращают на выщелачивание манганатного плава. [11]
В 1896 г. Иклем [55] было показано, что водные растворы периодата натрия в присутствии кристаллов натриевой селитры выделяют в большем количестве левовращающую модификацию. [12]
При сплавлении ангидридов а - или о-дикарбоновых кислот с резорцином или 2 6-диоксипиридином 12 в присутствии кристалла хлорида цинка образуются фталеины, растворяющиеся в щелочах с зеленой или синей флуоресценцией. Эта реакция недостаточно надежна, так как и другие соединения, такие, как лимонная, винная кислоты, глицерин и глюкоза, дают подобные окраски. [13]
Для повышения выхода по току и степени окисления в последнее время электролизу подвергают насыщенные растворы марганцовистокислого калия в присутствии кристаллов. Электролит после электролиза содержит п твердой фазе кристаллы KMnO. [14]
Найти число термодинамических степеней свободы системы, состоящей из раствора: 1) КС1 и NaCl в воде в присутствии кристаллов обеих солей и паров; 2) этих солей в присутствии льда, кристаллов обеих солей и паров; 3) сахара в воде и керосине при наличии льда и пара. [15]