Присутствие - ацетат-ион
Cтраница 2
Аналогичным образом можно показать, что катализируемый имидазолом гидролиз трифторэтилацетата ингибируется трифторэтанолом, однако имидазол не оказывает ингибиру-ющего действия на реакцию гидролиза ацетилимидазола в присутствии ацетат-ионов. Непосредственный метод проверки состоит во введении радиоактивной ( или какой-либо другой) метки в молекулу исходного вещества посредством общего иона. Этот способ был также использован для изучения катализируемого пиридином гидролиза уксусного ангидрида, и полученные результаты подтвердили вывод о том, что в данном случае имеет место не общий основной, а нуклеофильный катализ. [16]
В присутствии ацетат-иона ощущается запах уксусной кислоты. Центрифугат отделяют и сохраняют для исследования. Центрифугат упаривают до половины и проводят с ним испытания на нитриты и нитраты. [17]
В присутствии ацетат-ионов появляется хер нсгерный запах уксусной кислоты. [18]
На рис. 3 показано влияние рН и концентрации хлор-иона на стойкость петель из сплава АМгб в хло-ридно-ацетатном растворе. Как видно, изменение рН от 1 до 6 в присутствии ацетат-ионов мало влияет на СКР искусственно состаренного сплава АМгб. При переходе от нейтральных растворов к щелочным стойкость петель возрастает, а при рН ] 9 5 растрескивания не наблюдалось. Как видно из тройной диаграммы стойкость петель - концентрация соляной кислоты - концентрация хлористого натрия, время до растрескивания падает по мере увеличения концентрации хлор-иона, и тем в большей степени, чем меньше концентрация соляной кислоты. [20]
Ацетоксилирование по - атому углерода боковой цепи алкилароматических соединении не требует присутствия ацетат-иона. Напротив, ацетоксилирование в ароматическое ядро не происходит в отсутствие ацетат-иона. [21]
Схема анализа состоит в следующем. Вначале открывают и отделяют катионы бария в виде хромата бария ВаСЮ4 в присутствии ацетат-ионов. Катионы кальция и стронция в этих условиях осадки хроматов не образуют. [22]
Разделение Ва2, Sr2 и Са2 основано на различной растворимости сульфатов и хроматов этих металлов. Ионы Ва2 осаждаются ионами СгО в уксуснокислой среде или ионами Сг2О - в присутствии ацетат-ионов. Ионы же Sr2 и Са2 в этих условиях не осаждаются. [23]
Отделение ионов Ва2 и Са2 друг от друга основано на различной растворимости их сульфатов и хроматов. Ион Ва2 осаждается ионом СЮ - в уксуснокислой среде или ионом Сг2О2 - в присутствии ацетат-ионов, тогда как ион Са2 в этих условиях не осаждается. [24]
Отделение нонов Ва - и Са 2г друг от друга основано на различной растворимости их сульфатов и хроматов. Ион Ва - осаждается ионом CrOj - в уксуснокислой среде или ионом Сг202 в присутствии ацетат-ионов, тогда как ион Са - в этих условиях не осаждается. [25]
Прибавьте 2 - 3 капли этилового спирта и 3 - 4 капли концентрированной серной кислоты и слегка подогрейте. В присутствии ацетат-иона образуется этилацетат СНзСООСзНз, легко узнаваемый по приятному запаху. [26]
В присутствии ацетат-иона появляется характерный запах уксусной кислоты. [27]
Как следует из рис. 74, лишь поликомплексон способен успешно участвовать в подобных конкурирующих реакциях; Дауэкс-50 имеет меньшую сорбцию при конкуренции с ацетат-ионами, а при использовании более сильного лиганда - глицина практически не сорбирует. Весьма значительно влияние природы лиганда на сорбцию в растворе поликомплексоном X. В присутствии ацетат-иона сорбция поликомплексоном ионов меди и свинца практически одинакова [124], что находится в соответствиис практически одинаковой прочностью мономерных иминодиацетатов этих катионов. [28]
В присутствии ацетат-ионов появляется характерный запах уксусной кислоты. [29]
В присутствии ацетат-иона появляется характерный запах уксусной кислоты. [30]
Страницы: 1 2 3