Присутствие - мономер
Cтраница 1
 |
Сравнение методов определения содержания геля. По оси ординат отложено содержание геля, определенное трехдневным статическим методом, а по оси абсцисс - содержание геля, найденное хромато. [1] |
Присутствие мономеров, эмульгаторов и других полимери-зационных добавок не мешает определению геля в латексах при больших конверсиях. Концентрации этих низкомолекулярных добавок слишком низки для того, чтобы вызвать значительный сигнал детектора при чувствительностях, требуемых для получения полимерных пиков. [2]
 |
Константы скорости распада и энергии активации распада для некоторых инициаторов. [3] |
В присутствии мономеров ( акцепторов радикалов) цепная компонента распада перекисей подавляется, и первичные радикала определяют скорость и эффективность инициирования при полимеризации. [4]
В присутствии мономера реакцию анодного окисления анионов карбоновых кислот и их солей используют для непрямого инициирования радикальной ( со) полимеризации. [5]
В присутствии мономеров первичные радикалы присоединяются к молекулам мономера, инициируя полимеризацию. [6]
 |
Гидролиз волокон из ров и энергии химической связи в аморфного полиэтилентерефталата в цепи - при превышении первой. [7] |
В присутствии мономеров в среде механически обрабатываемого полимера могут инициироваться реакции привитой и блок-со-полимеризации. При действии химически агрессивных сред функциональные группы макромолекул подвергаются разрушению и идет деструкция полимеров. [8]
В присутствии мономеров первичные радикалы присоединяются к молекулам мономера, инициируя полимеризацию. Случай а) приводит к пропорциональности скорости полимеризации Г /, тогда как случай б) - к пропорциональности от / в первой степени, так как в случае б) увеличение / означает увеличение числа элементарных объемов, в которых протекает независимо друг от друга полимеризация. [9]
В присутствии мономера первичные радикалы присоединяются к двойной связи. Это резко отличается от инициирования ионной полимеризации, при которой обычно происходит отдача протона. Доказано, что при свободнорадикальной полимеризации первичные радикалы входят в конечные молекулы полимера. Однако значительно труднее определить, сколько таких групп имеется в каждой отдельной молекуле полимера. [10]
 |
Микроструктура полимеров диенов, полученных при радикальной полимеризации. [11] |
В присутствии мономера подобные реакции передачи цепи обусловливают образование разветвленных молекул. К таким же эффектам приводит присоединение свободных радикалов к двойным связям макромолекулы. [12]
В присутствии мономеров может происходить дезактивация макромолекул в результате реакций передачи цепи на мономер. Таким образом, для того, чтобы можно было применять метод чередования, необходимо выполнение третьего условия: концевые группы макромолекул должны в присутствии мономера сохранять активность в течение длительного времени так, чтобы их среднее время роста было относительно большим. [13]
 |
Свободная ( а п деформированная ( б полимерные сетки. вытягивание цепей для наглядности сильно преувеличено. [14] |
В присутствии мономеров разных сортов получаются макромолекулы гетерополимеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4