Cтраница 1
Присутствие хлористого натрия в водной среде, в которой ав-токлавировались образцы при температуре 120 С и давлении 30 МПа, как показал фазовый анализ, значительно воздействовало на кинетику гидролиза шлаков и состав новообразований. [1]
Присутствие хлористого натрия подавляет гидролиз мыла и устраняет возможность образования стойких эмульсий при титровании. [2]
Присутствие хлористого натрия в концентрации до 3000 - 4000 мг / л не оказывает заметного влияния на полноту и скорость биохимического окисления. [3]
![]() |
Состав рабочих растворов, применяемых в опытах по сорбции некаля. [4] |
Присутствие хлористого натрия в растворе в количествах до 5 г / л практически не сказывается на скорости сорбции и не изменяет ее предельную величину. При большей концентрации соли в растворе ( рис. 1, о, кривые 4, 5) происходит некоторое снижение величины предельной сорбции и увеличивается время, необходимое для достижения равновесия, что, по-видимому, связано с уменьшением объема частиц сорбента в солевых растворах. [5]
![]() |
Система КС1 - КВг-Н2О. Л - по Амадори и Пампанини136. Б - по Николаеву. [6] |
При этом присутствие хлористого натрия не оказывает заметного влияния на коэффициент распределения брома. При одновременной кристаллизации нескольких солей из раствора бром распределяется между ними пропорционально коэффициентам распределения для чистых солей. [7]
Таким образом, присутствие хлористого натрия в водной среде значительно ускоряет гидролиз шлакового стекла и кристаллизацию тоберморита. Пониженную же прочность 28 - и 90-суточных образцов следует, по-видимому, объяснить ускоренной перекристаллизацией новообразований. [8]
Таким образом, присутствие хлористого натрия интенсифицирует гидратацию как чистого шлака, так и шлакопесчаной смеси. [9]
Учитывая повышение растворимости гипса в присутствии хлористого натрия, в приведенную формулу мы внесли соответствующее уточнение, заменив величину растворимости гипса в дистиллированной воде значением ее, отвечающим вычисленной концентрации хлористого натрия в поровом растворе данного образца по результатам анализа водной вытяжки. [10]
В исследованном интервале температур и составов растворов присутствие хлористого натрия ведет к увеличению растворимости соляной кислоты в растворах НЦГ - ЦГ. [11]
Уменьшение молекулярного веса при окислении ПК в присутствии хлористого натрия также происходит с большей скоростью, чем чистого полимера. [12]
При воздействии на гемоглобин уксусной кислоты ( в присутствии хлористого натрия) гем превращается в окисленную форму - гемин. [13]
![]() |
Зависимость коррозионно-усталостной выносливости сплавов. [14] |
Объясняется это тем, что сплав Д16 в присутствии хлористого натрия подвергается точечной коррозии, причем чем выше концентрация ионов хлора, тем интенсивнее развиваются коррозионные кратеры, которые при испытании на усталость играют роль эффективных концентраторов напряжений и резко снижают усталостную выносливость сплава. Сплав системы Al-Zn-Mg в меньшей степени подвергается точечной коррозии при всех концентрациях хлорида, поэтому его коррозион-но-усталостная выносливость значительно меньше зависит от концентрации ионов хлора в электролите. [15]