Присутствие - хлористый натрий
Cтраница 3
Современная модификация этого классического синтеза заключается в том, что гидролиз диэфиров малоновых кислот осуществляется при нагревании в водном растворе ДМСО в присутствии хлористого натрия. Применение в качестве алкилирующих агентов одного моля дигалогеиндов открывает путь к получению циклических соединений в результате внутримолекулярного алкилирования во второй стадии реакции. [31]
 |
Извлечение германия модифицированным желатином в зависимости от значения рН. [32] |
Результаты, представленные на рис. 2, показывают, что коэффициенты распределения германия между раствором и сорбентом не зависят от значений рН также и в присутствии хлористого натрия. Это является преимущественной особенностью сорбента на основе желатина, так как обычные иониты хуже работают в солевой среде. [33]
Для выяснения причины увеличения интенсивности линий примесей в окислах РЗЭ при введении носителей Ga2O3 и NaCl нами было измерено среднее время пребывания атомов примесей в окислах РЗЭ ( т) в отсутствие носителей и в присутствии хлористого натрия и окиси галлия. Подробно установка для измерения т примесей, созданная нами, описана на стр. В табл. 21 приведены результаты измерения т атомов кальция. Из таблицы видно, что время пребывания в зоне разряда атомов кальция в присутствии хлорида натрия и окиси галлия увеличивается. [34]
Определение Ti, Al, Fe, Ca, Mg, Mn, Cu, Ni, Sn, Pb, Ag, Sb и Cr в двуокиси кремния основано на концентрировании примесей на коллекторе - угольном порошке при разложении испытуемого препарата в парах фтористоводородной кислоты и последующем спектральном анализе концентрата примесей и синтетических эталонов в присутствии хлористого натрия. [35]
Химико-спектральное определение примесей алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурьмы, титана, хрома в двуокиси кремния основано на концентрировании примесей на коллекторе - угольном пЬрошке при разложении испытуемого препарата в парах фтористоводородной кислоты и последующем спектральном анализе концентрата примесей и синтетических эталонов в присутствии хлористого натрия. [36]
Однако выход натрия при этом также снижается, вероятно, за счет побочных процессов - образования у анода хлорноватокислого натрия, который окисляет часть металла. Поэтому присутствие хлористого натрия в расплаве нежелательно. [37]
Гуминовые вещества в УЩР находятся частью в виде истинного раствора, частью в виде коллоидного. В присутствии хлористого натрия все большее количество гуминовых веществ переходит в коллоидное состояние. При содержании хлористого натрия, превышающем 4 - 5 %, гуминовые вещества коагулируют, образуя студень. Защитные свойства УЩР постепенно теряются и он перестает снижать водоотдачу. [38]
 |
Результаты различных методов определения содержания алюминия. [39] |
Метод комплексонометрического титрования с ксиленоловым оранжевым неприменим в случае большого содержания ванадия. Потенциометрический метод титрования алюминия фтористым натрием в присутствии хлористого натрия при показателе рН 5 05 - 5 - 5 5 применим при любом содержании ванадия, особенно при сравнении с методом определения содержания алюминия по разности. [40]
Определение микропримесей металлов основано на растворении ртути в азотной кислоте, селективном восстановлении ее до металлической муравьиной кислотой [1] с последующим спектральным анализом водной фазы. Возбуждение спектров проводят в дуге переменного тока в присутствии хлористого натрия. [41]
Каменная соль также является агрессивным агентом, значительно ухудшающим свойства глинистого раствора. В первый период, при концентрациях около 1 %, присутствие хлористого натрия приводит к значительному росту вязкости и статического напряжения сдвига. Такой характер действия хлористого натрия, так же как и кальциевых солей, связан с повышением электрокинетического потенциала системы, увеличением сил взаимодействия частиц дисперсной фазы и усилия, необходимого для вывода частицы из равновесия. Водоотдача при этом незначительно увеличивается. При повышении содержания NaCl водоотдача глинистых растворов значительно увеличивается, что связано с более сильным действием ионов электролита на ионизированную среду, сжатием ее диффузной части, утонь-шением и разрывом гидратных прослоек по местам наибольших радиусов кривизны частиц. Агрегативная устойчивость глинистой суспензии при этом нарушается, происходит коагуляция частиц и как следствие освобождение связанной воды. Вязкость и предельное напряжение сдвига в этих условиях резко уменьшаются, происходит расслаивание раствора. [42]
 |
Замедление реакции гидрр-лиза фтористого метила продуктами реакции. [43] |
Таким образом, хлористый бензил ведет Себя точно так же, как и хлористый метил. Скорость гидролиза бензальхлорида С НвСНС1а Н20 - СвН5СНО 2Н 2СГ снижается в присутствии хлористого натрия. Путем применения уравнения (12.44) для этого случая был твердо установлен такой же механизм, что и для гидролиза фтористого метила. [44]
 |
Замедление реакции гидролиза фтористого метила продуктами реакции. [45] |
Страницы: 1 2 3 4